دوره 26، شماره 3 - ( دو ماهنامه طب جنوب 1402 )
جلد 26 شماره 3 صفحات 154-134 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Bakhshi H, Soufizomorrod M, Soleimani M. Blood Parameters in Coronavirus Patients After Cell Therapy with Placenta-Derived Mesenchymal Stem Cells. Iran South Med J 2024; 26 (3) :134-154
URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-1851-fa.html
URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-1851-fa.html
بخشی حانیه، صوفی‌زمرد مینا، سلیمانی مسعود. ارزیابی پارامترهای خونی در بیماران مبتلا به کرونا بعد از سلول درمانی با سلول‌های بنیادی مزانشیمی جفت. مجله طب جنوب. 1402; 26 (3) :134-154
حانیه بخشی1 
، مینا صوفی‌زمرد* 2، مسعود سلیمانی1
، مینا صوفی‌زمرد* 2، مسعود سلیمانی1
1- گروه خون‌شناسی و بانک خون، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
2- گروه خون‌شناسی و بانک خون، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران ،m.soufi@modares.ac.ir
2- گروه خون‌شناسی و بانک خون، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران ،
چکیده: (778 مشاهده)
زمینه: با ظهور ویروس-2 SARS COV شاهد مرگ‌ومیر و آسیب‌های متعدد بودیم؛ باتوجه به احتمال بروز سویه‌های جدید، نیاز به بهبود رویکردهای درمانی وجود داد. گزارش‌هایی از سلول‌های بنیادی مزانشیمی انسانی جفت (p-MSCs) به عنوان یک رویکرد درمانی وجود دارد. در این مطالعه اثرات درمانی این سلول‌ها را در بیماران مبتلا 19-COVID بررسی کردیم.
مواد و روش‌ها: 9 بیمار مبتلا به 19-COVID شدید و بحرانی با وضعیت التهابی شدید و بستری در بخش ICU کاندید سلول درمانی شدند. برای هر فرد 3 دوز تزریق داخل وریدی 106×1 (سلول/کیلوگرم) p-MSC صورت گرفت. تظاهرات بالینی بیماران و بروز عوارض احتمالی اولیه، سطح پارامترهای خونی و التهابی و ضدالتهابی قبل و بعد از سلول درمانی بررسی شد.
یافته‌ها: تمام بیماران تحت درمان تزریق P-MSCs را تحمل کردند و عارضه جانبی حاد مرتبط با درمان مشاهده نشد. سطح 2FiO/ 2PaO بیماران پس از سلول درمانی افزایش قابل توجهی داشت. نتایج تحلیل سطح پارامترهای خونی، التهابی و ضدالتهابی بیماران قبل و بعد از سلول درمانی، کاهش معنادار در سطح RBC و CRP، D-dimer، IL-6، TNF-α و افزایش پلاکت و 10-IL را نشان داد. تغییرات WBC، لنفوسیت، نوتروفیل، مونوسیت، Hb و PT و پارامترهای بیوشیمیایی سرم و انعقادی فیبرینوژن و همچنین PH، 2PCO، 2Po، 3 HCOو 2sat O (درصد) از نظر آماری معنادار نبود.
نتیجه‌گیری: بر پایه نتایج، سه دوز تزریق داخل وریدی P-MSCs در بیماران 19-COVID شدید و حاد، سبب بهبود وضعیت التهابی و علائم بالینی شد و تأثیر قابل توجه و معناداری در سطح پارامترهای التهابی و خونی RBC و پلاکت بیماران داشت.
مواد و روش‌ها: 9 بیمار مبتلا به 19-COVID شدید و بحرانی با وضعیت التهابی شدید و بستری در بخش ICU کاندید سلول درمانی شدند. برای هر فرد 3 دوز تزریق داخل وریدی 106×1 (سلول/کیلوگرم) p-MSC صورت گرفت. تظاهرات بالینی بیماران و بروز عوارض احتمالی اولیه، سطح پارامترهای خونی و التهابی و ضدالتهابی قبل و بعد از سلول درمانی بررسی شد.
یافته‌ها: تمام بیماران تحت درمان تزریق P-MSCs را تحمل کردند و عارضه جانبی حاد مرتبط با درمان مشاهده نشد. سطح 2FiO/ 2PaO بیماران پس از سلول درمانی افزایش قابل توجهی داشت. نتایج تحلیل سطح پارامترهای خونی، التهابی و ضدالتهابی بیماران قبل و بعد از سلول درمانی، کاهش معنادار در سطح RBC و CRP، D-dimer، IL-6، TNF-α و افزایش پلاکت و 10-IL را نشان داد. تغییرات WBC، لنفوسیت، نوتروفیل، مونوسیت، Hb و PT و پارامترهای بیوشیمیایی سرم و انعقادی فیبرینوژن و همچنین PH، 2PCO، 2Po، 3 HCOو 2sat O (درصد) از نظر آماری معنادار نبود.
نتیجه‌گیری: بر پایه نتایج، سه دوز تزریق داخل وریدی P-MSCs در بیماران 19-COVID شدید و حاد، سبب بهبود وضعیت التهابی و علائم بالینی شد و تأثیر قابل توجه و معناداری در سطح پارامترهای التهابی و خونی RBC و پلاکت بیماران داشت.
واژه‌های کلیدی: COVID -19، SARS-CoV-2، سلول درمانی، سلول‌های بنیادی مزانشیمی، P-MSCs، سلول بنیادی مزانشیمی جفت
نوع مطالعه: پژوهشي |
موضوع مقاله:
هماتولوژی و علوم آزمایشگاهی
دریافت: 1402/8/20 | پذیرش: 1402/10/24 | انتشار: 1402/12/7
دریافت: 1402/8/20 | پذیرش: 1402/10/24 | انتشار: 1402/12/7
فهرست منابع
1. Wu Y, Ho W, Huang Y, et al. SARS-CoV-2 is an appropriate name for the new coronavirus. Lancet 2020; 395(10228): 949-50. [DOI]
2. Guan W jie, Ni Z y, Hu Y, et al. Clinical Characteristics of Coronavirus Disease 2019 in China. N Engl J Med 2020; 382(18): 1708-20. [DOI]
3. Durand N, Mallea J, Zubair AC. Insights into the use of mesenchymal stem cells in COVID19 mediated acute respiratory failure. NPJ Regen Med 2020; 5(1): 17. [DOI]
4. Coronaviridae Study Group of the International Committee on Taxonomy of Viruses. The species Severe acute respiratory syndrome-related coronavirus: classifying 2019-nCoV and naming it SARS-CoV-2. Nat Microbiol 2020; 5(4): 536-544. [DOI]
5. Słomka A, Kowalewski M, Żekanowska E. Coronavirus Disease 2019 (COVID-19): A Short Review on Hematological Manifestations. Pathogens 2020; 9(6): 493. [DOI]
6. Wang D, Hu B, Hu C, et al. Clinical Characteristics of 138 Hospitalized Patients With 2019 Novel Coronavirus-Infected Pneumonia in Wuhan, China. JAMA 2020; 323(11): 1061-9. [DOI]
7. D’Amico F, Baumgart DC, Danese S, et al. Diarrhea During COVID-19 Infection: Pathogenesis, Epidemiology, Prevention, and Management. Clin Gastroenterol Hepatol 2020; 18(8): 1663-72. [DOI]
8. Debuc B, Smadja DM. Is COVID-19 a new hematologic disease? Stem Cell Rev Rep 2021; 17(1): 4-8. [DOI]
9. Lamers MM, Haagmans BL. SARS-CoV-2 pathogenesis. Nat Rev Microbiol 2022; 20(5): 270-84. [DOI]
10. Yuan X, Huang W, Ye B, et al. Changes of hematological and immunological parameters in COVID-19 patients. Int J Hematol 2020; 112(4): 553-9. [DOI]
11. Jose RJ, Manuel A. COVID-19 cytokine storm: the interplay between inflammation and coagulation. Lancet Respir Med 2020; 8(6): e46-e47. [DOI]
12. Golchin A, Seyedjafari E, Ardeshirylajimi A. Mesenchymal Stem Cell Therapy for COVID19: Present or Future. Stem Cell Rev Rep 2020; 16(3): 427-33. [DOI]
13. Shu L, Niu C, Li R, et al. Treatment of severe COVID-19 with human umbilical cord mesenchymal stem cells. Stem Cell Res Ther 2020; 11(1): 361. [DOI]
14. Lu R, Zhao X, Li J, et al. Genomic characterisation and epidemiology of 2019 novel coronavirus: implications for virus origins and receptor binding. Lancet 2020; 395(10224): 565-74. [DOI]
15. Hashemian SMR, Aliannejad R, Zarrabi M, et al. Mesenchymal stem cells derived from perinatal tissues for treatment of critically ill COVID-19-induced ARDS patients: a case series. Stem Cell Res Ther 2021; 12(1): 91. [DOI]
16. Zhang Y, Ding J, Ren S, et al. Intravenous infusion of human umbilical cord Wharton’s jelly-derived mesenchymal stem cells as a potential treatment for patients with COVID-19 pneumonia. Stem Cell Res Ther 2020; 11(1): 207. [DOI]
17. Leng Z, Zhu R, Hou W, et al. Transplantation of ACE2- Mesenchymal Stem Cells Improves the Outcome of Patients with COVID-19 Pneumonia. Aging Dis 2020; 11(2): 216-228. [DOI]
18. Sánchez-Guijo F, García-Arranz M, LópezParra M, et al. Adipose-derived mesenchymal stromal cells for the treatment of patients with severe SARS-CoV-2 pneumonia requiring mechanical ventilation. A proof of concept study. EClinicalMedicine 2020; 25: 100454. [DOI]
19. Fischer UM, Harting MT, Jimenez F, et al. Pulmonary Passage is a Major Obstacle for Intravenous Stem Cell Delivery: The Pulmonary First-Pass Effect. Stem Cells Dev 2009; 18(5): 683-92. [DOI]
20. Aghayan HR, Payab M, Mohamadi-Jahani F, et al. GMP-Compliant Production of Human Placenta-Derived Mesenchymal Stem Cells. In: Turksen K, editor. Stem Cells and Good Manufacturing Practices. New York, NY: Springer US, 2020, 213-25. [DOI]
21. Khalifeh Soltani S, Forogh B, Ahmadbeigi N, et al. Safety and efficacy of allogenic placental mesenchymal stem cells for treating knee osteoarthritis: a pilot study. Cytotherapy 2019; 21(1): 54-63. [DOI]
22. Kousha A, Haji Ghasem Kashani M, Vaezi GH, et al. Expression of Neurotrophins in Adipose-derived Stem Cells during in vitro Culture and Posttransplantation in Parkinsonian Rat Model. Iran South Med J 2022; 25(3): 227-239. (Persian) [DOI]
23. Zhu H, Xiong Y, Xia Y, et al. Therapeutic Effects of Human Umbilical Cord-Derived Mesenchymal Stem Cells in Acute Lung Injury Mice. Sci Rep 2017; 7(1): 39889. [DOI]
24. Liang B, Chen J, Li T, et al. Clinical remission of a critically ill COVID-19 patient treated by human umbilical cord mesenchymal stem cells: A case report. Medicine (Baltimore) 2020; 99(31): e21429. [DOI]
25. Ramezankhani R, Solhi R, Memarnejadian A, et al. Therapeutic modalities and novel approaches in regenerative medicine for COVID19. Int J Antimicrob Agents 2020; 56(6): 106208. [DOI]
26. Adas G, Cukurova Z, Yasar KK, et al. The Systematic Effect of Mesenchymal Stem Cell Therapy in Critical COVID-19 Patients: A Prospective Double Controlled Trial. Cell Transplant 2021; 30: 9636897211024942. [DOI]
27. Ahangar P, Mills SJ, Cowin AJ. Mesenchymal Stem Cell Secretome as an Emerging Cell-Free Alternative for Improving Wound Repair. Int J Mol Sci 2020; 21(19): 7038. [DOI]
28. Lu D, Xu Y, Liu Q, et al. Mesenchymal Stem Cell-Macrophage Crosstalk and Maintenance of Inflammatory Microenvironment Homeostasis. Front Cell Dev Biol 2021; 9: 681171. [DOI]
29. Divband S, Tasharrofi N, Abroun S, et al. Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem CellsDerived Small Extracellular Vesicles Can Be Considered as Cell-Free Therapeutics for Angiogenesis Promotion. Cell J 2022; 24(11): 689-696. [DOI]
30. Omidvar F, Haji Ghasem Kashani M, Tabatabai TS. Expression of Apoptotic Genes in MCF7 Cancer Cells after Induction with Human Adipose Stem Cells Conditioned Medium and Rosemary Extract. Iran South Med J 2023; 25(5): 422-441. (Persian) [Article]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
