[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: دوره 17، شماره 4 - ( دو ماهنامه طب جنوب 1393 ) ::
جلد 17 شماره 4 صفحات 516-506 برگشت به فهرست نسخه ها
تولید سلول‌های رده هماتوپوئتیک انسانی از سلول‌های شبه جنینی
غلامرضا خمیسی‌پور1، علی اکبر پور فتح اله*2، مسعود سلیمانی3، مهدی فروزنده مقدم4، مهرداد نوروزی نیا5، سعید کاویانی3، کامران علی مقدم6، غلام رضا حیدری7، حمیدرضا علیزاده اطاقور8
1- گروه علوم آزمایشگاهی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی بوشهر
2- گروه ایمنی‌شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس ، pourfa@modares.ac.ir
3- گروه خون‌شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس
4- گروه بیوتکنولوژی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس
5- گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس
6- گروه خون و انکولوژی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران
7- مرکز تحقیقات طب گرمسیری و عفونی خلیج‌فارس، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی بوشهر
8- گروه جراحی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی بوشهر
چکیده:   (5172 مشاهده)

زمینه: تبدیل اپی‌ژنتیکی سلول‌های سوماتیک مختص بیمار به سلول‌های رویانی به‌دلیل اهمیت آن در پیوند سلول‌های بنیادی و سازگاری با گیرنده ازارزش بسیاری برخوردار است. با این‌حال، به‌کارگیری درمانی سلول‌های به‌دست آمده به‌دلیل مشکلات فنی و موضوعات اخلاقی امکان‌پذیر نیست. اخیرا روش‌های جدیدی مطرح شده که با بیان اکتوپیک فاکتورهای رونویسی دوره رویانی سلول سوماتیک را به سلول شبه رویانی تبدیل کرده‌اند. محدودیت این روش به‌کارگیری ویروس‌های جهش‌زای آسیب‌رسان به ژنوم مانند رتروویروس یالنتی ویروس می‌باشد. هدف اصلی این بررسی تولید سلول‌های بنیادی هماتوپوئتیک انسانی از سلول‌های فیبروبلاست القا شده با وکتورهای بی‎خطر آدنوویروسی حامل ژن‌های فعال دوره رویانی بود. مواد و روش‌ها: فیبروبلاست‌های جدا شده از پوست ختنه‌گاه تکثیر و آدنو ویروس‌های نو ترکیب حامل ژن‌های cMyc، Klf4، Oct4، Sox2 انسانی به محیط کشت اضافه گردید. پس از تشکیل کلون‌های شبه جنینی و تکثیر سلولی به محیط کشت جنینی بدون bFGF منتقل و اجسام شبه رویانی در محیط تمایزی با و بدون استروما به‌مدت 14 روز کشت داده شدند. یافته‌ها: بیان ژن CD34 و شاخص‌های آنتی‌ژنی CD38، CD34، CD133 در محیط تمایزی استرومایی اختلاف معنی‌داری با محیط غیرتمایزی و بدون استروماداشتند. نتیجه‌گیری: این یافته‌ها نشان می‌دهند میزان تمایز هماتوپوئتیک سلول‌های Adeno-iPS در محیط استرومایی زیاد است و نیازی به استفاده از فاکتور رشد نیست، در حالی‌که در تمایز هماتوپوئتیک در محیط غیر تمایزی و تمایزی بدون استروما هیچ تفاوتی دیده نمی‌شود.

واژه‌های کلیدی: آدنوویروس، iPS، تمایز، هماتوپوئتیک
متن کامل [PDF 686 kb]   (1950 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: عمومى
دریافت: 1390/8/17 | پذیرش: 1391/1/23 | انتشار: 1393/5/19
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Khamisipour G R, Pourfathollah A A, Soleimani M, Fourouzandeh Moghaddam M, Norouzinia M, Kavyani S, et al . Generation of hematopoietic lineage cells from embryonic like cells. Iran South Med J. 2014; 17 (4) :506-516
URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-566-fa.html

خمیسی‌پور غلامرضا، پور فتح اله علی اکبر، سلیمانی مسعود، فروزنده مقدم مهدی، نوروزی نیا مهرداد، کاویانی سعید، و همکاران.. تولید سلول‌های رده هماتوپوئتیک انسانی از سلول‌های شبه جنینی. طب جنوب. 1393; 17 (4) :516-506

URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-566-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 17، شماره 4 - ( دو ماهنامه طب جنوب 1393 ) برگشت به فهرست نسخه ها
دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، طب جنوب ISMJ

Iranian South Medical Journal is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License which allows users to read,
copy, distribute and make derivative works for non-commercial purposes from the material, as long as the author of the original work is cited properly

Copyright © 2022, Iranian South Medical Journal| All Rights Reserved

Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 30 queries by YEKTAWEB 4460