[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: دوره 19، شماره 3 - ( دوماهنامه طب جنوب 1395 ) ::
جلد 19 شماره 3 صفحات 334-341 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی پلی مورفیسم Pro198Leu ژن GPX1 به عنوان فاکتور خطر در بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال
زیور صالحی *1، فاطمه حسینی2، فرزام عجمیان2، حمید سعیدی ساعدی3
1- گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران ، geneticzs@yahoo.co.uk
2- گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران
3- گروه رادیوتراپی و انکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران
چکیده:   (1778 مشاهده)

زمینه: استرس اکسیداتیو شرایطی است که در آن تعادل بین گونه‌های اکسیژن فعال (ROS) و آنتی‌اکسیدان‌ها مختل می‌شود. گلوتاتیون پراکسیداز 1 (GPX-1)، به عنوان یک آنزیم آنتی اکسیدان ROS را طی یک فرایند متوالی از میان می‌برد. یکی از پلی‌مورفیسم‌های عملکردی ژن GPX1، پلی‌مورفیسم Pro198Leu می‌باشد. هدف از این مطالعه، ارزیابی ارتباط پلی‌مورفیسم Pro198Leu ژن
GPX-1 با سرطان کولورکتال می‌باشد.

مواد و روش‌ها: در این مطالعه مورد - شاهدی، 130 بیمار مبتلا به سرطان کولورکتال و 170 فرد سالم با یکدیگر مقایسه شدند. DNA ژنومی از لوکوسیت‌های خون محیطی استخراج شد. تعیین ژنوتیپ DNA در پلی‌مورفیسم GPX-1 Pro198Leu توسط تکنیک RFLP-PCR انجام گرفت. بررسی‌های آماری با استفاده از آزمون مربع کای (2χ) صورت پذیرفت.

یافته‌ها: فراوانی‌های ژنوتیپی GPX1 در گروه کنترل شامل 64 درصد ژنوتیپ CC، 24 درصد ژنوتیپ CT، 12 درصد ژنوتیپ TT و در افراد بیمار شامل 60 درصد ژنوتیپ CC، 30 درصد ژنوتیپ CT، 12 درصد ژنوتیپ TT بود. فراوانی آلل C در گروه بیمار و کنترل به ترتیب شامل 75/0 و 76/0 و فراوانی آلل T به ترتیب شامل 25/0 و 24/0 بود. بر اساس نتایج به دست آمده، تفاوت معنی‌داری در توزیع ژنوتیپی و آللی GPX-1 بین گروه کنترل و بیمار وجود نداشت (2/0=P).

نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه پیشنهاد می‌کند که پلی‌مورفیسم Pro198Leu ژن GPX1 به عنوان فاکتور خطر برای سرطان کولورکتال مطرح نمی‌باشد. گرچه جهت اثبات این نتایج، مطالعات در جمعیت‌های بزرگ‌تر لازم است صورت گیرد.

واژه‌های کلیدی: سرطان کولورکتال، GPX-1، ROS، پلی‌مورفیسم ژنی
متن کامل [PDF 405 kb]   (618 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: بیوشیمی
دریافت: ۱۳۹۵/۴/۲۷ | پذیرش: ۱۳۹۵/۴/۲۷ | انتشار: ۱۳۹۵/۴/۲۷
فهرست منابع
1. Roper J, Hung KE. Molecular Mechanisms of Colorectal Carcinogenesis. Molecular Pathogenesis of Colorectal Cancer 2013; 2: 25-54. [Google Scholar]
2. Schneider KA. Counseling about cancer: Strategies for genetic counseling. 3rd ed. New York: Wiley, 2011, 3-4. [Google Scholar]
3. Bazensky I, Shoobridge-Moran C, Yoder LH. Colorectal cancer: An overview of the epidemiology, risk factors, and screening guidelines. Medsurg Nurs 2007; 16: 46-51. [PubMed] [Google Scholar]
4. Mahmood NA. Oxidative Stress and antioxidant status in colorectal cancer and healthy subject. Iraqi J Cancer Med Gen 2010; 3: 1-6.
5. Buonocore G, Perrone S, Tataranno ML. Oxygen toxicity: chemistry and biology of reactive oxygen species. Semin Fetal Neonatal Med 2010; 15: 186-90. [PubMed] [Google Scholar]
6. Shinde A, Ganu J, Naik P. Effect of free radicals and antioxidants on oxidative stress: A review. JDAS 2012; 1: 63-6. [Google Scholar]
7. Held P. An introduction to reactive oxygen species. Tech Resources-App Guides 2012; 802: 5-9.
8. Kassab-Chekir A, Laradi S, Ferchichi S, et al. Oxidant, antioxidant status and metabolic data in patients with beta-thalassemia. Clin Chim Acta 2003; 338: 79-86. [PubMed] [Google Scholar]
9. Lubos E, Loscalzo J, Handy DE. Glutathione peroxidase-1 in health and disease: from molecular mechanisms to therapeutic opportunities. Antioxid Redox Signal 2011; 15: 1957-97. [PubMed] [Google Scholar]
10. Hamanishi T, Furuta H, Kato H, et al. Functional variants in the glutathione peroxidase-1 (GPx-1) gene are associated with increased intima-media thickness of carotid arteries and risk of macrovascular diseases in Japanese type 2 diabetic patients. Diabetes 2004; 53: 2455-60. [PubMed] [Google Scholar]
11. Arthur JR. The glutathione peroxidases. Cell Moll Life Sci 2000; 57: 1825-35. [PubMed] [Google Scholar]
12. Mlakar SJ, Osredkar J, Prezelj J, et al. The antioxidant enzyme GPX1 gene polymorphisms are associated with low BMD and increased bone turnover markers. Dis Markers 2010; 29: 71-80. [PubMed] [Google Scholar]
13. Cardoso BR, Ong TP, Jacob-Fiho W, et al. Glutathione peroxidase1 Pro198Leu polymorphism in Brazilian Alzheimer´s disease patients: relations to the enzyme activity and to selenium status. J Nutrigenet Nutrigenomics 2012; 5: 72-80. [PubMed] [Google Scholar]
14. Ratnasinghe D, Tangrea JA, Andersen MR, et al. Glutathione peroxidase codon 198 polymorphism variant increases lung cancer risk. Cancer Res 2000; 60: 6381-3. [PubMed] [Google Scholar]
15. Zheikova TV, Golubenko MV, Buikin SV, et al. The glutathione peroxidase 1 (GPX1) single nucleotide polymorphism Pro198 Leu: association with life span and coronary artery disease. Mol Biol 2012; 46: 433-7. [PubMed] [Google Scholar]
16. Hu YJ, Diamond AM. Role of glutathione peroxidase 1 in breast cancer: loss of heterozygosity and allelic differences in the response to selenium. Cancer Res 2003; 63: 3347-51. [PubMed] [Google Scholar]
17. Hristozov D, Gadjeva V, Vlaykova T, et al. Evaluation of oxidative stress in patients with cancer. Arch Physiol Biochem 2001; 109: 331-6. [PubMed] [Google Scholar]
18. Paz-y-Miño C, Muñoz MJ, Lo´pez-Corte´s A, et al. Frequency of polymorphisms Pro198Leu in GPX1 gene and ile58Thre in MnSoD gene in the altitude Ecuadorian population with bladder cancer. Oncol Res 2010; 18: 395-400. [PubMed] [Google Scholar]
19. Ichimura Y, Habuchi T, Tsuchiya N, et al. Increased risk of bladder cancer associated with a glutathione peroxidase-1 codon 198 variant. J Urol 2004; 172: 728-32. [PubMed] [Google Scholar]
20. Hansen R, Saebø M, Skjelbred CF, et al. GPX1 Pro198Leu and OGG1 Ser326Cys polymorphisms and risk of development of colorectal adenomas and colorectal cancer. Cancer lett 2005; 229: 85-91. [PubMed] [Google Scholar]
21. Takata Y, Kristal AR, King IB, et al. Serum selenium, genetic variation in selenoenzymes, and risk of colorectal cancer: primary analysis from the Women's Health Initiative Observational Study and meta-analysis. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2011; 20: 1822-30. [PubMed] [Google Scholar]
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

کد امنیتی را در کادر بنویسید >



DOI: 10.18869/acadpub.ismj.19.3.334


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Salehi Z, Hosseini F, Ajamian F, Saeidi Saedi H. Study of Polymorphism Pro198Leu of GPX-1 gene as a risk factor in patients with colorectal cancer. Iran South Med J. 2016; 19 (3) :334-341
URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-797-fa.html
صالحی زیور، حسینی فاطمه، عجمیان فرزام، سعیدی ساعدی حمید. بررسی پلی مورفیسم Pro198Leu ژن GPX1 به عنوان فاکتور خطر در بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال. طب جنوب. 1395; 19 (3) :334-341

URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-797-fa.html

دوره 19، شماره 3 - ( دوماهنامه طب جنوب 1395 ) برگشت به فهرست نسخه ها
دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، طب جنوب ISMJ

Iranian South Medical Journal is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License which allows users to read,
copy, distribute and make derivative works for non-commercial purposes from the material, as long as the author of the original work is cited properly

Copyright © 2017, Iranian South Medical Journal| All Rights Reserved

Persian site map - English site map - Created in 0.052 seconds with 814 queries by yektaweb 3461