دوره 20، شماره 3 - ( دو ماهنامه طب جنوب 1396 )
جلد 20 شماره 3 صفحات 286-278 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Esmaili A, Dehghani Zahedani M, Nili F. P63 marker Expression in Usual Skin Cancers Compared With Non Tumoral Skin Lesions. Iran South Med J 2017; 20 (3) :278-286
URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-879-fa.html
URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-879-fa.html
اسماعیلی عبدالحمید، دهقانی زاهدانی محسن، نیلی فاطمه. بیان مارکر P63 در سرطان‌های معمول پوست در مقایسه با ضایعات غیر تومورال پوست. مجله طب جنوب. 1396; 20 (3) :278-286
1- گروه پاتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران ، hamidsporteduction@gmail.com
2- گروه پاتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان
3- گروه پاتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران
2- گروه پاتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان
3- گروه پاتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران
چکیده: (5166 مشاهده)
زمینه: سرطان غیرملانومایی پوست شامل کارسینوم سلول بازال و کارسینوم سلول سنگفرشی بوده که شایع‌ترین بدخیمی‌های انسان می‌باشند. هدف این مطالعه بررسی میزان بروز ژن P63 در سرطان‌های معمول پوست و ضایعات غیرتومورال پوست ومقایسه این دو می‌باشد.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه توصیفی- مقطعی، نمونه‌گیری از بلوک‌های بایگانی شده سال‌های 1389 و 1390 بیماران در بیمارستان شهید محمدی بندر عباس انجام شد. بدین ترتیب که تعداد 60 نمونه (30 نمونه ضایعات غیر تومورال پوست و 30 نمونه کارسینومای سلول بازال و کارسینومای سلول سنگفرشی پوست) مورد مطالعه قرار گرفتند و ارزیابی بیان ژن p63 به روش ایمونوهیستوکمیستری برای آنها انجام شد. از آزمون‌های آماری T و مجذور کای نیز جهت آنالیز داده‌ها استفاده شد.
یافته‌ها: ژن P63 در چهار مورد (33/13 درصد) از ضایعات غیرتومورال و تمامی ضایعات تومورال (100 درصد) بیان شد. در ضایعات تومورال، 5 مورد (66/16 درصد) با شدت +1، 1/11 مورد (66/36 درصد) با شدت +2 و 14 مورد (66/46 درصد) با شدت +3 بیان شد. در ضایعات غیرتومورال هر ۴ مورد آن، ژن P63 با شدت +1 بیان شد.
نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه نشان داد بروز و شدت بیان ژن P63 می‌تواند جهت افتراق کارسینوم سلول بازال و کارسینوم سلول سنگفرشی پوست از ضایعات غیرتومورال پوست به‌کار گرفته شود.
نوع مطالعه: پژوهشي |
موضوع مقاله:
پوست‌شناسی
دریافت: 1393/7/9 | پذیرش: 1395/7/25 | انتشار: 1396/4/14
دریافت: 1393/7/9 | پذیرش: 1395/7/25 | انتشار: 1396/4/14
فهرست منابع
1. Hao ZF, Ao JH, Zhang J, et al. ATF3 activates Stat3 phosphorylation through inhibition of p53 expression in skin cancer cells. Asian Pac J Cancer Prev 2013; 14(12): 7439-44. [DOI:10.7314/APJCP.2013.14.12.7439]
2. Suh KY, Lacouture M, Gerami P. p63 in Primary Cutaneous Carcinosarcoma. Am J Dermatopathol 2007; 29(4): 374-7. [DOI:10.1097/DAD.0b013e31812f52bd]
3. Pothiawala S, Qureshi AA, Li Y, et al. Obesity and the incidence of skin cancer in US Caucasians. Cancer Causes control 2012; 23(5): 717-26. [DOI:10.1007/s10552-012-9941-x]
4. Jiang DK, Wang WZ, Ren WH, et al. TP53 Arg72Pro polymorphism and skin cancer risk: a meta-analysis. J Invest Dermatol 2011; 131(1): 220-8. [DOI:10.1038/jid.2010.270]
5. Rangel LP, Costa DC2, Vieira TC2, et al. The aggregation of mutant p53 produces prion-like properties in cancer. Prion 2014; 8(1): 75-84. [DOI:10.4161/pri.27776]
6. Li DH, Zhang LQ, He FC. Advances on mutant p53 research. Yi Chuan 2008; 30(6): 697-703. [DOI:10.3724/SP.J.1005.2008.00697]
7. Strano S, Dell'Orso S, Di Agostino S, et al. Mutant p53: an oncogenic transcription factor. Oncogene 2007; 26(15): 2212-9. [DOI:10.1038/sj.onc.1210296]
8. Yang X, Yang B, Liu Y, et al. The association between TP53 Arg72pro polymorphism and non-melanoma skin cancer risk: a meta-analysis including 7, 107 subjects. Indian J Dermatol 2013; 58(3): 175-80. [DOI:10.4103/0019-5154.110823]
9. Amelio I, Grespi F, Annicchiarico-Petruzzelli M, et al. p63 the guardian of human reproduction. Cell Cycle 2012; 11(24): 4545-51. [DOI:10.4161/cc.22819]
10. McDade SS, Henry AE, Pivato GP, et al. Genome-wide analysis of p63 binding sites identifies AP-2 factors as co-regulators of epidermal differentiation. Nucleic Acids Res 2012; 40(15): 7190-206. [DOI:10.1093/nar/gks389]
11. Li Q, Sambandam SA, Lu HJ, et al. 14-3-3σ and p63 play opposing roles in epidermal tumorigenesis. Carcinogenesis 2011; 32(12): 1782-8. [DOI:10.1093/carcin/bgr207]
12. Cordani N, Pozzi S, Martynova E, et al. Mutant p53 subverts p63 control over KLF4 expression in keratinocytes. Oncogene 2011; 30(8): 922-32. [DOI:10.1038/onc.2010.474]
13. McDade SS, McCance DJ. The role of p63 in epidermal morphogenesis and neoplasia. Biochem Soc Trans 2010; 38(Pt 1): 223-8. [DOI:10.1042/BST0380223]
14. Flores ER. The roles of p63 in cancer. Cell Cycle 2007; 6(3): 300-4. [DOI:10.4161/cc.6.3.3793]
15. Brunner HG, Hamel BCJ, Bokhoven H. P63 gene mutations and human developmental syndromes. Am J Med Genet A 2002; 112(3): 284-90. [DOI:10.1002/ajmg.10778]
16. Kanitakis J, Chouvet B. Expression of p63 in cutaneous metastases. Am J Clin Pathol 2007; 128(5): 753-8. [DOI:10.1309/BD3K8U7KD969Y07U]
17. Sakiz D, Turkmenoglu TT, Kabukcuoglu F. The expression of p63 and p53in kerathoacanthoma and intraepidermal and invasive neoplasms of skin. Pathol Res Pract 2009; 205(9): 589-94 [DOI:10.1016/j.prp.2009.01.010]
18. McDade SS, McCance DJ. The role of p63 in epidermal morphogenesis and neoplasia. Biochem Soc Trans 2010; 38(Pt 1): 223-8. [DOI:10.1042/BST0380223]
19. Tan KB, Tan SH, Aw DC, et al. Simulators of squamous cell carcinoma of the skin: Diagnostic challenges on small biopsies and clinicopathological correlation. J Skin Cancer 2013; 2013: 752864. [DOI:10.1155/2013/752864]
20. Nakamura Y, Ishitsuka Y, Ohara K, et al. Basal cell carcinoma on the dorsum of the foot with inguinal and pelvic lymph nodes metastases. Int J Dermatol 2012; 51(9): 1068-73. [DOI:10.1111/j.1365-4632.2011.05363.x]
21. Christian MM, Murphy CM, Wagner RF Jr. Metastatic basal cell carcinoma presenting as unilateral lymphedema. Dermatol Surg 1998; 24(10): 1151-3. [DOI:10.1111/j.1524-4725.1998.tb04089.x]
22. Berlin JM, Warner MR, Bailin PL. Metastatic basal cell carcinoma presenting as unilateral axillary lymphadenopathy: report of a case and review of the literature. Dermatol Surg 2002; 28(11): 1082-4. [DOI:10.1097/00042728-200211000-00022]
23. Moore BA, Weber RS, Prieto V, et al. Lymph node metastases from cutaneous squamous cell carcinoma of the head and neck. Laryngoscope 2005; 115(9): 1561-7. [DOI:10.1097/01.mlg.0000173202.56739.9f]
24. Fagan JJ, Collins B, Barnes L, et al. Perineural invasion in squamous cell carcinoma of the head and neck. Arch Otolaryngol Head Neck Surg 1998; 124(6): 637-40. [DOI:10.1001/archotol.124.6.637]
25. Kurtz KA, Hoffman HT, Zimmerman MB, et al. Perineural and vascular invasion in oral cavity squamous carcinoma: increased incidence on re-review of slides and by using immunohistochemical enhancement. Arch Pathol Lab Med 2005; 129(3): 354-9.
26. Geist DE, Garcia-Moliner M, Fitzek MM, et al. Perineural invasion of cutaneous squamous cell carcinoma and basal cell carcinoma: raising awareness and optimizing management. Dermatol Surg 2008; 34(12): 1642-51. [DOI:10.1111/j.1524-4725.2008.34341.x]
27. Bechert CJ, Stern JB. Basal cell carcinoma with perineural invasion: reexcision perineural invasion. J Cutan Pathol 2010; 37(3): 376-9. [DOI:10.1111/j.1600-0560.2009.01331.x]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
