دوره 22، شماره 1 - ( دوماهنامه طب جنوب 1398 )
جلد 22 شماره 1 صفحات 28-16 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Sadeghi M, Vahedi Moghadam A, Movahed A. Effects of Alcoholic Extract of Portulaca Oleracea on Modulation of Neuropathic and Acute Pain in Rats. Iran South Med J 2019; 22 (1) :16-28
URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-1045-fa.html
URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-1045-fa.html
صادقی مهدی، واحدی مقدم افسانه، موحد علی. بررسی اثر عصاره الکلی گیاه خرفه بر تعدیل درد نوروپاتی و درد حاد در موش صحرائی. مجله طب جنوب. 1398; 22 (1) :16-28
مهدی صادقی* 
1، افسانه واحدی مقدم2 ، علی موحد3
1، افسانه واحدی مقدم2 ، علی موحد3
1- گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران ، m.sadeghi@bpums.ac.ir
2- دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران
3- گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران
2- دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران
3- گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران
چکیده: (3713 مشاهده)
زمینه: گیاه خرفه گیاه دارویی شناخته شده‌ای است که اثرات متعددی از قبیل اثرات ضد دردی و ضد التهابی به آن نسبت داده شده است. هدف از این پژوهش بررسی اثرات ضددردی عصاره الکلی خرفه بر درد نوروپاتی مدل CCI (1988 Bennet & Xie model) و درد حاد حرارتی حاصل از Tail Flick می‌باشد.
مواد و روش‌ها: در این آزمایش از موش‌های صحرایی نر بالغ، نژاد ویستار با وزن 250-200 گرم استفاده شد. حساسیت به تحریکات مکانیکی (آلودینیای مکانیکی) و تحریکات دردناک حرارتی، به ترتیب توسط تارهای فون فری و تست Tail Flick اندازه‌گیری شد. در مطالعات مربوط به حیوانات نوروپاتیک، حیوانات به 5 گروه شامل: گروه شم، CCI، دو گروه CCI که عصاره را با دوز 200 و 400 میلی‌گرم بر کیلوگرم به صورت داخل صفاقی دریافت نمودند و یک گروه نوروپاتی که نرمال سالین دریافت نمودند، تقسیم شدند. در این گروه‌ها آلودینیای مکانیکی در روز هفتم بعد از جراحی انجام شد. در مطالعات مربوط به بررسی درد حاد، حیوانات به سه گروه شامل: یک گروه دریافت کننده نرمال سالین و دو گروه دریافت کننده عصاره با دوز 200 و 400 میلی‌گرم بر کیلوگرم، تقسیم شدند. در این گروه‌ها تست Tail Flick 30 تا 60 دقیقه بعد از تزریق عصاره یا نرمال سالین انجام شد. نتایج با نرم‌افزار SPSS ویرایش 25 و آزمون‌های آماری مناسب مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.
یافته‌ها: بستن عصب سیاتیک موجب ایجاد آلودینیای مکانیکی در موش‌های صحرایی شد و تزریق عصاره با دوز 200 و 400 میلی‌گرم بر کیلوگرم توانست در موش‌های CCI شده آلودینیای مکانیکی را بعد از نوروپاتی کاهش دهد. همچنین عصاره خرفه با دوز 400 میلی‌گرم بر کیلوگرم توانست درد حاد حرارتی را نیز کاهش دهد.
نتیجه‌گیری: نتایج این پژوهش نشان می‌دهد که عصاره خرفه می‌تواند علائم رفتاری درد نوروپاتی و درد حاد را کاهش دهد.
مواد و روش‌ها: در این آزمایش از موش‌های صحرایی نر بالغ، نژاد ویستار با وزن 250-200 گرم استفاده شد. حساسیت به تحریکات مکانیکی (آلودینیای مکانیکی) و تحریکات دردناک حرارتی، به ترتیب توسط تارهای فون فری و تست Tail Flick اندازه‌گیری شد. در مطالعات مربوط به حیوانات نوروپاتیک، حیوانات به 5 گروه شامل: گروه شم، CCI، دو گروه CCI که عصاره را با دوز 200 و 400 میلی‌گرم بر کیلوگرم به صورت داخل صفاقی دریافت نمودند و یک گروه نوروپاتی که نرمال سالین دریافت نمودند، تقسیم شدند. در این گروه‌ها آلودینیای مکانیکی در روز هفتم بعد از جراحی انجام شد. در مطالعات مربوط به بررسی درد حاد، حیوانات به سه گروه شامل: یک گروه دریافت کننده نرمال سالین و دو گروه دریافت کننده عصاره با دوز 200 و 400 میلی‌گرم بر کیلوگرم، تقسیم شدند. در این گروه‌ها تست Tail Flick 30 تا 60 دقیقه بعد از تزریق عصاره یا نرمال سالین انجام شد. نتایج با نرم‌افزار SPSS ویرایش 25 و آزمون‌های آماری مناسب مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.
یافته‌ها: بستن عصب سیاتیک موجب ایجاد آلودینیای مکانیکی در موش‌های صحرایی شد و تزریق عصاره با دوز 200 و 400 میلی‌گرم بر کیلوگرم توانست در موش‌های CCI شده آلودینیای مکانیکی را بعد از نوروپاتی کاهش دهد. همچنین عصاره خرفه با دوز 400 میلی‌گرم بر کیلوگرم توانست درد حاد حرارتی را نیز کاهش دهد.
نتیجه‌گیری: نتایج این پژوهش نشان می‌دهد که عصاره خرفه می‌تواند علائم رفتاری درد نوروپاتی و درد حاد را کاهش دهد.
نوع مطالعه: پژوهشي |
موضوع مقاله:
داروشناسی
دریافت: 1397/9/6 | پذیرش: 1397/10/23 | انتشار: 1398/1/18
دریافت: 1397/9/6 | پذیرش: 1397/10/23 | انتشار: 1398/1/18
فهرست منابع
1. Almeida RN, Navarro DS, Barbosa-Filho JM. Plants with Central Analgesic Activity. Phytomedicine 2001; 8(4): 310-22. [DOI:10.1078/0944-7113-00050]
2. Bahmani M, Shirzad H, Majlesi M, et al. A Review Study on Analgesic Applications of Iranian Medicinal Plants. Asian Pac J Trop Med 2014; 7(S1): S43-53. [DOI:10.1016/S1995-7645(14)60202-9]
3. Dworkin RH, Backonja M, Rowbotham MC, et al. Advances in Neuropathic Pain: Diagnosis, Mechanisms, and Treatment Recommendations. Arch Neurol 2003; 60(11): 1524-34. [DOI:10.1001/archneur.60.11.1524]
4. Perry VH, Hume DA, Gordon S. Immunohistochemical Localization of Macrophages and Microglia in the Aadult and Developing Mouse Brain. Neuroscience 1985; 15(2): 313-26. [DOI:10.1016/0306-4522(85)90215-5]
5. Ristoiu V. Contribution of Macrophages to Peripheral Neuropathic Pain Pathogenesis. Life Sci 2013; 93(23): 870-81. [DOI:10.1016/j.lfs.2013.10.005]
6. Qu L, Ma C. Animal Models of Pain After Peripheral Nerve Injury. In: Ma C, Zhang J-M, eds. Animal Models of Pain. Vol 49. Totowa, NJ: Humana Press, 2011, 69-80. [DOI:10.1007/978-1-60761-880-5_4]
7. Bridges D, Thompson SW, Rice AS. Mechanisms of Neuropathic Pain. Br J Anaesth 2001; 87(1): 12-26. [DOI:10.1093/bja/87.1.12]
8. Guindon J, Walczak JS, Beaulieu P. Recent Advances in the Pharmacological Management of Pain. Drugs 2007; 67(15): 2121-33. [DOI:10.2165/00003495-200767150-00002]
9. Rao J, Jayasree T, Mallikarjuna Rao B, et al. Evaluation of the Anti-Nociceptive and Anti-Inflammatory Activities of the Pet: Ether Extract of Portulaca Oleracea (Linn.). J Clin Diagn Res 2012; 6(2): 226-30.
10. Radhakrishnan R, Zakaria MN, Islam MW, et al. Neuropharmacological Actions of Portulaca Oleraceae L v. sativa (Hawk). J Ethnopharmacol 2001; 76(2): 171-6. [DOI:10.1016/S0378-8741(01)00230-6]
11. Rashed AN, Afifi FU, Disi AM. Simple Evaluation of the Wound Healing Activity of a Crude Extract of Portulaca Oleracea L. (growing in Jordan) in Mus Musculus JVI-1. J Ethnopharmacol 2003; 88(2-3): 131-6. [DOI:10.1016/S0378-8741(03)00194-6]
12. Bennett GJ, Xie Y-K. A Peripheral Mononeuropathy in Rat that Produces Disorders of Pain Sensation like those Seen in Man. Pain 1988; 33(1): 87-107 [DOI:10.1016/0304-3959(88)90209-6]
13. Chan K, Islam MW, Kamil M, et al. The Analgesic and Anti-Inflammatory Eeffects of Portulaca Oleracea L. subsp. Sativa (Haw.) Celak. J Ethnopharmacol 2000; 73(3): 445-51. [DOI:10.1016/S0378-8741(00)00318-4]
14. Karimi G, Khoei A, Omidi A, et al. Protective effect of aqueous and ethanolic extracts of Portulaca oleracea against cisplatin induced nephrotoxicity. Iran J Basic Med Sci 2010;13(2):31-5.
15. Le Bars D, Gozariu M, Cadden SW. Animal Models of Nociception. Pharmacol Rev 2001; 53(4): 597-652.
16. Zhou YX, Xin HL, Rahman K, et al. Portulaca Oleracea L.: A Review of Phytochemistry and Pharmacological Effects. Biomed Res Int 2015; 2015: 925631. [DOI:10.1155/2015/925631]
17. Mirabzadeh M, Rahimi R, Sahraee Z. Evaluation of Adverse Events Reported in Traditional Iranian Medicine Following Administration of Aqueous Extract of Herba Portulacae Oleraceae Seed. J Tradit Chin Med 2013; 33(4): 535-7. [DOI:10.1016/S0254-6272(13)60161-2]
18. Wang X, Traub RJ, Murphy AZ. Persistent Pain Model Reveals Sex Difference in Morphine Potency. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol 2006; 291(2): R300-6 [DOI:10.1152/ajpregu.00022.2006]
19. Calixto JB, Beirith A, Ferreira J, et al. Naturally Occurring Antinociceptive Substances from Plants. Phytother Res 2000; 14(6): 401-18.
https://doi.org/10.1002/1099-1573(200009)14:6<401::AID-PTR762>3.0.CO;2-H [DOI:10.1002/1099-1573(200009)14:63.0.CO;2-H]
20. Enna SJ, McCarson KE. The Role of GABA in the Mediation and Perception of Pain. Adv Pharmacol 2006; 54: 1-27. [DOI:10.1016/S1054-3589(06)54001-3]
21. Smith CG, Bowery NG, Whitehead KJ. GABA Transporter Type 1 (GAT-1) Uptake Inhibition Reduces Stimulated Aspartate and Glutamate Release in the Dorsal Spinal Cord in Vivo via Different GABAergic Mechanisms. Neuropharmacology 2007; 53(8): 975-81. [DOI:10.1016/j.neuropharm.2007.09.008]
22. Park JH, Han JB, Kim SK, et al. Spinal GABA Receptors Mediate the Suppressive Effect of Electroacupuncture on Ccold Allodynia in Rats. Brain Res 2010; 1322: 24-9. [DOI:10.1016/j.brainres.2010.02.001]
23. Nickel FT, Seifert F, Lanz S, et al. Mechanisms of Neuropathic Pain. Eur Neuropsychopharmacol 2012; 22(2): 81-91. [DOI:10.1016/j.euroneuro.2011.05.005]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
