[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: دوره 17، شماره 2 - ( دوماهنامه طب جنوب 1393 ) ::
جلد 17 شماره 2 صفحات 130-140 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی بیان مینی ژن‌های فاکتور 9 انسانی در سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان
آزاده سادات آزادبخش1، محمدرضا سام2، فرح فرخی3، علیرضا زمردی‌پور4، علی اکبر حداد مشهد ریزه5، آرام مکاری‌زاده6
1- گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه
گروه زیست فناوری سلولی و مولکولی، پژوهشکده زیست فناوری، دانشگاه ارومیه
2- گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه
گروه زیست فناوری سلولی و مولکولی، پژوهشکده زیست فناوری، دانشگاه ارومیه ، m.sam@urmia.ac.ir
3- گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه
4- گروه ‌ژنتیک مولکولی، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران
5- گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه فردوسی مشهد
6- گروه ایمونولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه
چکیده:   (6314 مشاهده)

زمینه:سلول‌های بنیادی مزانشیمی هدف مناسبی جهت سلول درمانی و ژن درمانی بیماران هموفیلی B محسوب می‌شوند. این سلول‌ها دارای ویژگی‌های بی‌نظیر از جمله تمایز به طیف وسیعی از سلول‌های مختلف و ایمنی‌زایی اندک در شرایط پیوند می‌باشند که آن‌ها را برای سلول درمانی و ژن درمانی مناسب کرده است. بیان اندک ترانس ژن از مشکلات ژن درمانی است. با شناسایی توالی‌های تنظیمی و استفاده از آن‌ها در موقعیت‌های مناسب در ناقلین می‌توان در جهت بهبود بیان ژن با هدف ژن درمانی اقدام نمود. در این بررسی، 4 ناقل پلاسمیدی فاکتور 9 فاقد و واجد اینترون‌های ژن بتاگلوبین به درون سلول‌های مزانشیمی ترانسفکت گردیدند. هدف این پژوهش بررسی توانایی این سلول‌ها در بیان فاکتور 9 بود. مواد و روش‌ها: پس از جداسازی سلول‌های بنیادی مزانشیمی از استخوان تیبیا و فمور موش رت، فنوتیپ این سلول‌ها با روش فلوسایتومتری تعیین شد. ناقلین پلاسمیدی فاکتور 9 با استفاده از عامل ترانسفکشن به درون سلول‌های مزانشیمی وارد شدند. 48 ساعت پس از ترانسفکشن، توانایی سلول‌های بنیادی در بیان مینی ژن‌های مختلف فاکتور 9 از طریق انجام آزمون ساندویچ الایزا بر روی محیط کشت و آزمون RT-PCR ارزیابی شد. برای تجزیه و تحلیل آماری از نرم‌افزار SPSS ویرایش 18 استفاده شد. مقایسه میانگین داده‌ها با استفاده از آزمون آنالیز واریانس یک طرفه (One – Way ANOVA) انجام شد. یافته‌ها:بالاترین سطح بیان فاکتور 9 از سازه ژنی بدون اینترون و سازه ژنی دارای اینترون 1 ژن بتاگلوبین به‌دست آمد.بالاترین میزان فعالیت زیستی از فاکتور9 ترشح شده به محیط کشت از سازه ژنی دارای اینترون 1 و 2 بتا گلوبین به‌دست آمد. نتیجه‌گیری:سلول‌های بنیادی مزانشیمی توانائی بیان فاکتور 9 و اسپلایسنگ اینترون 1 ژن بتاگلوبین را نشان دادند. توالی‌های اینترونی بتاگلوبین سطح بیان فاکتور 9 را کاهش دادند که این کاهش بیان را می‌توان با احتمال به اسپلایسینگ نادرست اینترون‌ها نسبت داد.

واژه‌های کلیدی: سلول‌های بنیادی مزانشیمی، هموفیلی B، فاکتور 9، ناقل پلاسمیدی، اینترون‌های ژن بتاگلوبین
متن کامل [PDF 814 kb]   (2287 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: عمومى
دریافت: 1391/9/30 | پذیرش: 1391/11/16 | انتشار: 1393/1/25
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Azadbakhsh A, Sam M R, Farrokhi F, Zomorodipour A, Haddad Mashahrizeh A A, Mokarizadeh A. Expression of the human coagulation factor IX in the bone marrow mesenchymal stem cells. Iran South Med J. 2014; 17 (2) :130-140
URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-519-fa.html

آزادبخش آزاده سادات، سام محمدرضا، فرخی فرح، زمردی‌پور علیرضا، حداد مشهد ریزه علی اکبر، مکاری‌زاده آرام. بررسی بیان مینی ژن‌های فاکتور 9 انسانی در سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان. طب جنوب. 1393; 17 (2) :130-140

URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-519-fa.html



دوره 17، شماره 2 - ( دوماهنامه طب جنوب 1393 ) برگشت به فهرست نسخه ها
دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، طب جنوب ISMJ

Iranian South Medical Journal is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License which allows users to read,
copy, distribute and make derivative works for non-commercial purposes from the material, as long as the author of the original work is cited properly

Copyright © 2017, Iranian South Medical Journal| All Rights Reserved

Persian site map - English site map - Created in 0.04 seconds with 30 queries by YEKTAWEB 4313