دوره 19، شماره 4 - ( دوماهنامه طب جنوب 1395 )                   جلد 19 شماره 4 صفحات 643-629 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Mozaffari E, faghani M, Nemati R, Makhlooei M. Association between COX-2 A1195G polymorphism with migraine in patients with consanguineous marriage of parents. Iran South Med J 2016; 19 (4) :629-643
URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-820-fa.html
مظفری الهه، فغانی مصطفی، نعمتی رضا، مخلوعی مرتضی. ارتباط پلی‌مورفیسم COX-2-1195 A →G با میگرن در بیماران با ازدواج خویشاوندی والدین. مجله طب جنوب. 1395; 19 (4) :629-643

URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-820-fa.html


1- گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرکرد، شهرکرد، ایران ، elahehsea@yahoo.com
2- گروه اصلاح نژاد دام، دانشکده علوم کشاورزی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرکرد، شهرکرد، ایران
3- گروه نورولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران
4- گروه شیلات، دانشکده علوم کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد بوشهر، بوشهر، ایران
چکیده:   (5161 مشاهده)

زمینه: میگرن یک سردرد ناتوان کننده رایج با حملات درد برگشت‌پذیر است که با تغییرات موقتی قطر رگ‌های خونی در سر ارتباط دارد و بر اساس تقسیم‌بندی جهانی جامعه بین‌المللی سردرد (IHS)، به دو گروه عمده با اورا (MA) و بدون اورا (MO) دسته‌بندی شده است. این پژوهش با هدف بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم ژن COX-2-1195A →G با ریسک ابتلا به میگرن و ارتباط آن با نوع ازدواج‌های والدین در دو گروه بیمار و کنترل انجام شد.

مواد و روش‌ها: در این مطالعه DNA مربوط به بافت خونی 100 بیمار میگرنی و 100 فرد سالم، تخلیص گردید. با استفاده از پرایمر اختصاصی (rs89466)COX-2-1195A→G  و آنزیم محدودالاثر Pvu II در فرایند PCR- RFLP، ناحیه مد نظر از ژن COX-2 افراد تکثیر و برش داده شد.

یافته‌ها: پس از تجزیه و تحلیل داده‌ها توسط نرم‌افزار SPSS، ویرایش 20 مشاهده شد که تعداد افراد حامل ژنوتیپ‌های
GG COX-2-1195 و AG COX-2-1195 به‌طور قابل ملاحظه‌ای در گروه بیماران نسبت به گروه شاهد بالاتر بود (به‌ترتیب 0/9 درصد و 0/41 درصد در بیماران و 0/5 درصد و 0/24 درصد در گروه کنترل (010/0>P) ). همچنین مشخص شد که فراوانی ژنوتیپ‌های نام برده، در گروه بیماران با والدین خویشاوند نسبت به گروه شاهد به طور قابل ملاحظه‌ای بالاتر بوده است (به ترتیب 1/8 درصد و 6/48 درصد در بیماران با والدین خویشاوند و 0/5 درصد و 0/24 درصد در گروه کنترل (011/0>P) ).

نتیجه‌گیری: با توجه به شیوع بالای آلل پلی مورف (G) در بین بیماران با پدر و مادرهای خویشاوند، می­توان نتیجه گرفت که ازدواج های خویشاوندی، خطر بروز این آلل و بیماری میگرن را بالا می‌برد. بنابراین لازم است مطالعات بیشتری برروی نمونه‌های گسترده‌تر با نژادهای مختلف در دیگر مناطق صورت گیرد تا نتایج بهتری از ژنتیک میگرن، به ویژه ژن COX-2، به دست آید.

متن کامل [PDF 357 kb]   (2171 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: بیوشیمی
دریافت: 1394/2/7 | پذیرش: 1394/8/5 | انتشار: 1395/6/17

فهرست منابع
1. Chasman DI, Schürks M, Anttila V, et al. Genome-wide association study reveals three susceptibility loci for common migraine in the general population. Nat Genet 2011; 43(7): 695-8. [PubMed] [Google Scholar]
2. Dasdemir S, Cetinkaya Y, Gencer M, et al. Cox-2 gene variants in migraine. Gene 2013; 518(2): 292-5. [PubMed] [Google Scholar]
3. Goadsby PJ, Lipton RB, Ferrari MD. Migraine-current understanding and treatment. N Engl J Med 2002; 346(4): 257-70. [PubMed] [Google Scholar]
4. McCrary D, McClain D, Criscuolot C. The Molecular Genetics of MigraineHeadaches and their Catalytic NatureTowards Strokes; 2001.
5. Kara I, Sazci A, Ergul E, et al. Association of the C677T and A1298C polymorphisms in the 5,10 methylenetetrahydrofolate reductase gene in patients with migraine risk. Brain Res Mol Brain Res 2003; 111(1-2): 84-90. [PubMed] [Google Scholar]
6. Headache Classification Subcommittee of the International Headache Society. The international classification of headache disorders. 2nd ed. United Kingdom: Cephalalgia 2004, 9-160. [Google Scholar]
7. Kelman L, Tanis D. The relationship between migraine pain and other associated symptoms. Cephalalgia 2006; 26(5): 548-253. [PubMed] [Google Scholar]
8. Aghayusefi AR, Bazyari Meymand. Study of General health, resiliency, and defense mechanisms in patients with migraine headache. Iran South Med J 2013; 16(2): 118-27. (Persian) [Google Scholar]
9. Freilinger T, Anttila V, de Vries B, et al. Genome-wide association analysis identifies susceptibility loci for migraine without aura. Nat Genet 2012; 44(7): 777-82. [PubMed] [Google Scholar]
10. Mulder EJ, van Baal C, Gaist D, et al. Genetic and environmental influences on migraine: a twin study across six countries. Twin Res 2003; 6(5): 422-31. [PubMed] [Google Scholar]
11. Gervil M, Ulrich V, Kaprio J, et al. The relative role of genetic and environmental factors in migraine. Neurology 1999; 53(5): 995-9. [PubMed] [Google Scholar]
12. Cutrer FM, Huerter K. Migraine aura. Neurologist 2007; 13(3): 118-25. [PubMed] [Google Scholar]
13. Evans RW, Bigal ME, Grosberg B, et al. Target doses and titration schedules for migraine preventive medications. Headache 2006; 46(1): 160-4. [PubMed] [Google Scholar]
14. Todt U, Dichgans M, Jurkat-Rott K, et al. Rare missense variants in ATP1A2 in families with clustering of common forms of migraine. Hum Mutat 2005; 26(4): 315-21. [PubMed] [Google Scholar]
15. Eikermann-Haerter K, Lee JH, Yuzawa I, et al. Migraine mutations increase stroke vulnerability by facilitating ischemic depolarizations. Circulation 2012; 125(2): 335-45. [PubMed] [Google Scholar]
16. Kurth T, Chabriat H, Bousser MG. Migraine and stroke: a complex association with clinical implications. Lancet Neurol 2012; 11(1): 92-100. [PubMed] [Google Scholar]
17. Butt JH, Franzmann U, Kruuse C. Endothelial function in migraine with aura-a systematic review. Headache 2015; 55(1): 35-54. [PubMed] [Google Scholar]
18. Asadi M, Saghari M, Eftekhari M, et al. Comparison of brain perfusion SPECT abnormalities with anatomical imaging in mild traumatic brain injury. Iran South Med J 2006; 9(2): 147-53. (Persian) [Google Scholar]
19. Griffiths LR, Nyholt DR, Curtain RP, et al. Migraine association and linkage studies of an endothelial nitric oxide synthase (NOS3) gene polymorphism. Neurology 1997; 49(2): 614-7. [PubMed] [Google Scholar]
20. Bresalier RS, Sandler RS, Quan H, et al. Cardiovascular events associated with rofecoxib in a colorectal adenoma chemoprevention trial. N Engl J Med 2005; 352(11): 1092-102. [PubMed] [Google Scholar]
21. Silberstein S, Tepper S, Brandes J, et al. Randomized, placebo-controlled trial of rofecoxib in the acute treatment of migraine. Neurology 2004; 62(9): 1552-7. [PubMed] [Google Scholar]
22. Zhang X, Miao X, Tan W, et al. Identification of functional genetic variants in cyclooxygenase-2 and their association with risk of esophageal cancer. Gastroenterology 2005; 129(2): 565-76. [PubMed] [Google Scholar]
23. Sanak M, Szczeklik W, Szczeklik A. Association of COX-2 gene haplotypes with prostaglandins production in bronchial asthma. J Allergy Clin Immunol 2005; 116(1): 221-3. [PubMed]
24. Bresalier RS, Sandler RS, Quan H, et al. Cardiovascular events associated with rofecoxib in a colorectal adenoma chemoprevention trial. N Engl J Med 2005; 352(11): 1092-102. [PubMed] [Google Scholar]
25. Upadhyay R, Jain M, Kumar S, et al. Functional polymorphisms of cyclooxygenase-2 (COX-2) gene and risk for esophageal squmaous cell carcinoma. Mutat Res 2009; 663(1-2): 52-9. [PubMed] [Google Scholar]
26. Cetin M, Buyukberber S, Demir M, et al. Overexpression of cyclooxygenase-2 in multiple myeloma: association with reduced survival. Am J Hematol 2005; 80(3): 169-73. [PubMed] [Google Scholar]
27. Trojan A, Tinguely M, Vallet S, et al. Clinical significance of cyclooxygenase-2 (COX-2) in multiple myeloma. Swiss Med Wkly 2006; 136(25-26): 400-3. [PubMed] [Google Scholar]
28. Lopez-Campos JL, Rodriguez-Rodriguez D, Rodriguez-Becerra E, et al. Cyclooxygenase-2 polymorphisms confer susceptibility to sarcoidosis but are not related to prognosis. Respir Med 2009; 103(3): 427-33. [PubMed] [Google Scholar]
29. Samad TA, Moore KA, Sapirstein A, et al. Interleukin-1beta-mediated induction of Cox-2 in the CNS contributes to inflammatory pain hypersensitivity. Nature 2001; 410(6827): 471-5. [PubMed] [Google Scholar]
30. Campa D, Zienolddiny S, Maggini V, et al. Association of a common polymorphism in the cyclooxygenase 2 gene with risk of non-small cell lung cancer. Carcinogenesis 2004; 25(2): 229-35. [PubMed] [Google Scholar]
31. Esmaeili B, Rezaee SA, Layegh P, et al. Expression of IL-17 and COX2 gene in peripheral blood leukocytes of vitiligo patients. Iran J Allergy Asthma Immunol 2011; 10(2): 81-9. [PubMed] [Google Scholar]
32. Li M, Gao Y, Li C, et al. Association of COX2 functional polymorphisms and the risk of vitiligo in Chinese populations. J Dermatol Sci 2009; 53(3): 176-81. [PubMed] [Google Scholar]
33. Fujita H, Koshida K, Keller ET, et al. Cyclooxygenase-2 promotes prostate cancer progression. Prostate 2002; 53(3): 232-40. [PubMed] [Google Scholar]
34. Kirschenbaum A, Klausner AP, Lee R, et al. Expression of cyclooxygenase-1 and cyclooxygenase-2 in the human prostate. Urology 2000; 56(4): 671-6. [PubMed] [Google Scholar]
35. Daraei A, Salehi R, Mohamadhashem F. PTGS2 (COX2) -765G>C gene polymorphism and risk of sporadic colorectal cancer in Iranian population. Mol Biol Rep 2012; 39(5): 5219-24. [PubMed] [Google Scholar]
36. Andersen V, Holst R, Kopp TI, et al. Interactions between diet, lifestyle and IL10, IL1B, and PTGS2/COX-2 gene polymorphisms in relation to risk of colorectal cancer in a prospective Danish case-cohort study. PLoS One 2013; 8(10): e78366. [PubMed] [Google Scholar]
37. Oka A, Takashima S. Induction of cyclo-oxygenase 2 in brains of patients with Down's syndrome and dementia of Alzheimer type: specific localization in affected neurones and axons. Neuroreport 1997; 8(5): 1161-4. [PubMed] [Google Scholar]

ارسال پیام به نویسنده مسئول


بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله طب جنوب می‌باشد.

طراحی و برنامه نویسی: یکتاوب افزار شرق

© 2024 CC BY-NC 4.0 | Iranian South Medical Journal

Designed & Developed by: Yektaweb