دوره 23، شماره 4 - ( دوماهنامه طب جنوب 1399 )
جلد 23 شماره 4 صفحات 301-292 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Hoseini S D, Ghaznavirad E, Farazi A A. Accuracy of Indirect ELISA Prepared from Recombinant Bp26 Gene of Brucella melitensis in Diagnosis of Human Brucellosis. Iran South Med J 2020; 23 (4) :292-301
URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-1328-fa.html
URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-1328-fa.html
حسینی سید داود، غزنوی‌راد احسان‌الله، فرازی علی‌اصغر. ارزیابی دقت تست الایزای غیرمستقیم تهیه شده از پروتئین نوترکیب ژن Bp26 بروسلا ملیتنسیس در تشخیص بروسلوز انسانی. مجله طب جنوب. 1399; 23 (4) :292-301
1- گروه بیوتکنولوژی مولکولی، مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم رازی، سازمان آموزش و تحقیقات جهاد کشاورزی، واحد اراک، ایران
2- گروه میکروب‌شناسی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران
3- گروه بیماری‌های عفونی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران
2- گروه میکروب‌شناسی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران
3- گروه بیماری‌های عفونی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران
چکیده: (2667 مشاهده)
زمینه: با توجه به شیوع بروسلوز در ایران اهمیت تشخیص به‌موقع و سریع آن انتخاب روش آزمایشگاهی اختصاصی و دقیق را ضروری می‌نماید. هدف از این تحقیق، ساخت کیت الایزا غیرمستقیم و بررسی دقت آن جهت تشخیص بروسلوز انسانی بوده تا بتواند به عنوان جایگزینی مناسب برای روش‌های رایج مانند رایت و 2ME و کیت‌های وارداتی به کار رود.
مواد و روش‌ها: در این تحقیق از پروتئین نوترکیب تولید شده از ژن bp26 (omp28) بروسلا ملیتنسیس به‌عنوان آنتی‌ژن جهت کوت کردن میکروپلیت‌ها استفاده شد. تعداد 124 نمونه سرم شامل 62 سرم افراد سالم و 62 نمونه سرم بیماران مبتلا به تب مالت وارد مطالعه شدند. نتایج به‌دست آمده با استفاده از نرم‌افزار SPSS ویرایش 18 تحلیل گردید.
یافته‌ها: میانگین سنی در گروه بیماران 5/13±8/39 سال و در گروه افراد سالم 7/12±1/36 سال بود همچنین 1/66 درصد افراد بیمار مذکر و 9/62 درصد آن‌ها ساکن روستا بودند و این میزان در گروه افراد سالم به‌ترتیب 71 درصد و 2/45 درصد بود. میزان حساسیت کیت الایزا به‌کار رفته در این مطالعه 92 درصد و میزان ویژگی این کیت 87 درصد و ارزش اخباری مثبت آن 88 درصد و ارزش اخباری منفی آن 92 درصد و میزان دقت تست 90 درصد تعیین گردید.
نتیجه‌گیری: کیت تشخیصی الایزای تهیه شده با اکثر سرم‌های مثبت انسانی واکنش دارد با اینحال این کیت نیاز به ارزیابی بیشتر در تعداد زیادتری از نمونه‌های بالینی از مناطق مختلف و با اشکال مختلف بالینی بیماری بروسلوز انسانی دارد.
مواد و روش‌ها: در این تحقیق از پروتئین نوترکیب تولید شده از ژن bp26 (omp28) بروسلا ملیتنسیس به‌عنوان آنتی‌ژن جهت کوت کردن میکروپلیت‌ها استفاده شد. تعداد 124 نمونه سرم شامل 62 سرم افراد سالم و 62 نمونه سرم بیماران مبتلا به تب مالت وارد مطالعه شدند. نتایج به‌دست آمده با استفاده از نرم‌افزار SPSS ویرایش 18 تحلیل گردید.
یافته‌ها: میانگین سنی در گروه بیماران 5/13±8/39 سال و در گروه افراد سالم 7/12±1/36 سال بود همچنین 1/66 درصد افراد بیمار مذکر و 9/62 درصد آن‌ها ساکن روستا بودند و این میزان در گروه افراد سالم به‌ترتیب 71 درصد و 2/45 درصد بود. میزان حساسیت کیت الایزا به‌کار رفته در این مطالعه 92 درصد و میزان ویژگی این کیت 87 درصد و ارزش اخباری مثبت آن 88 درصد و ارزش اخباری منفی آن 92 درصد و میزان دقت تست 90 درصد تعیین گردید.
نتیجه‌گیری: کیت تشخیصی الایزای تهیه شده با اکثر سرم‌های مثبت انسانی واکنش دارد با اینحال این کیت نیاز به ارزیابی بیشتر در تعداد زیادتری از نمونه‌های بالینی از مناطق مختلف و با اشکال مختلف بالینی بیماری بروسلوز انسانی دارد.
نوع مطالعه: پژوهشي |
موضوع مقاله:
میکروب‌شناسی و ایمنولوژی
دریافت: 1398/3/23 | پذیرش: 1399/3/10 | انتشار: 1399/7/9
دریافت: 1398/3/23 | پذیرش: 1399/3/10 | انتشار: 1399/7/9
فهرست منابع
1. De Figueiredo P, Ficht TA, Rice-Ficht A, et al. Pathogenesis And Immunobiology Of Brucellosis: Review Of Brucella-Host Interactions. Am J Pathol 2015; 185(6): 1505-17. [DOI:10.1016/j.ajpath.2015.03.003]
2. Farazi AA, Sofian M, Ghazisaeedi M. Laboratory features of patients with Brucellosis and its association with titer of Wright agglutination test. Iran South Med J 2014; 17(5): 860-6. (Persian)
3. Avijgan M, Rostamnezhad M, JahanbaniArdakani H. Clinical And Serological Approach To Patients With Brucellosis: A Common Diagnostic Dilemma And A Worldwide Perspective. Microb Pathog 2019; 129: 125-30. [DOI:10.1016/j.micpath.2019.02.011]
4. Abernethy DA, Moscard-Costello J, Dickson E, et al. Epidemiology And Management Of A Bovine Brucellosis Cluster In Northern Ireland. Prev Vet Med 2011; 98(4): 223-9. [DOI:10.1016/j.prevetmed.2010.11.002]
5. Amjadi O, Rafiei A, Mardani M, et al. A Review Of The Immunopathogenesis Of Brucellosis. Infect Dis (Lond) 2019; 51(5): 321-33. [DOI:10.1080/23744235.2019.1568545]
6. Gopalakrishnan A, Dimri U, Saminathan M, et al. Virulance Factors Intracellular Survuvability And Mechanism Of Evasion From Host Immune Response By Brucella: An Overview. Anim Plant Sci 2016; 26(6): 1542-55.
7. Ica T, Aydin F, Gümüşsoy KS, et al. Conventional And Molecular Biotyping Of Brucella Strains Isolated From Cattle, Sheep And Human. J Vet Faculty Ankara Univ 2012; 59(4): 259-64. [DOI:10.1501/Vetfak_0000002536]
8. Tomaso H, Kattar M, Eickhoff M, et al. Comparlison Of Commercial DNA Prepration Kits For The Detection Of Brucellae In Tissue Using Quantitative Real-Time PCR. BMC Infect Dis 2010; 10: 100. [DOI:10.1186/1471-2334-10-100]
9. Gall D, Nielsen K. Serological Diagnosis Of Bovine Brucellosis: A Review Of Test Performance And Cost Comparison. Rev Sci Tech 2004; 23(3): 989-1002. [DOI:10.20506/rst.23.3.1545]
10. Cassataro J, Velikovsky CA, Bruno L, et al. Improved Immunogenicity Of A Vaccination Regimen Combining A DNA Vaccine Encoding Brucella Melitensis Outer Membrane Protein 31 (Omp31) And Recombinant Omp31 Boosting. Clin Vaccine Immunol 2007; 14(7): 869-74. [DOI:10.1128/CVI.00472-06]
11. Cloeckaert A, Vizcaíno N, Paquet JY, et al. Major Outer Membrane Proteins Of Brucella spp: Past, Present And Future. Vet Microbiol 2002; 90(1-4): 229-47. [DOI:10.1016/S0378-1135(02)00211-0]
12. Azizpour M, Hosseini D, Akbary N, et al. Amplification, Cloning, And Expression Of Brucella Melitensis bp26 Gene Isolated From Markazi Province In Order To Produce BP26 Recombinant Protein. J Arak Uni Med Sci 2013; 16(3): 62-70. (Persian)
13. Chaudhuri P, Prasad R, Kumar V. Recombinant OMP28 Antigen Based Indirect ELISA For Serodiagnosis Of Bovine Brucellosis. Mol Cell Probes 2010; 24(3): 142-5. [DOI:10.1016/j.mcp.2009.12.002]
14. Cassataro J, Pasquevich K, Bruno L, et al. Antibody Reactivity To Omp31 From Brucella Melitensis In Human And Animal Infections By Smooth And Rough Brucellae. Clin Diagn Lab Immunol 2004; 11(1): 111-4. [DOI:10.1128/CDLI.11.1.111-114.2004]
15. Farazi A, Hosseini SD. Diagnostic Validity Of The Conventional Brucellosis Serological Tests In. J Arak Uni Med Sci 2012; 14(7): 71-7. (Persian)
16. Najafi N, Davoodi L, Fazli M, et al. Diagnostic Value Of Elisa Versus Wright In Human Brucellosis With Positive PCR. J Mazandaran Univ Med Sci 2014; 23(1): 21-8. (Persian)
17. Samavati N, Mirjalili A, Boutorabi M. An Indirect Enzyme-Linked Immunosorbent Assay To Detect Antibodies Against Brucellosis In Cattle Or Humans. J Isfahan Med Sch 2012; 30(205): 1403-14. (Persian)
18. Shapoury R, Imani Fooladi AA, Rahnama M, et al. Designing And Validation Of Indirect And Competitive ELISA For Diagnosis Of Brucellosis In Human. J Mil Med 2009; 11(1): 51-6. (Persian)
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
