دوره 23، شماره 3 - ( دو ماهنامه طب جنوب 1399 )
جلد 23 شماره 3 صفحات 247-236 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Rahimikian R, Akbarzadeh S, Rahimi R, Pourkhalili K, Mahmoodi M, Seyedian R, et al . Effects of Resveratrol on the Level of Urotensin II and its Receptors in the Homogenized Tissue of Diabetic Rats. Iran South Med J 2020; 23 (3) :236-247
URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-1306-fa.html
URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-1306-fa.html
رحیمی‌کیان رها، اکبرزاده صمد، رحیمی رحیمه، پورخلیلی خلیل، محمودی مرضیه، سیدیان رامین، و همکاران.. بررسی اثرات مصرف رزوراترول بر روی میزان اوروتنسین 2 و گیرنده آن در بافت قلب رت‌های دیابتی. مجله طب جنوب. 1399; 23 (3) :236-247
رها رحیمی‌کیان1 
، صمد اکبرزاده2 ، رحیمه رحیمی1 ، خلیل پورخلیلی3 ، مرضیه محمودی4 ، رامین سیدیان5 ، خدیجه قاسمی6 ، علی موحد* 7
، صمد اکبرزاده2 ، رحیمه رحیمی1 ، خلیل پورخلیلی3 ، مرضیه محمودی4 ، رامین سیدیان5 ، خدیجه قاسمی6 ، علی موحد* 7
1- گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران
2- مرکز تحقیقات طب گرمسیری و عفونی خلیج‌فارس، پژوهشکده علوم زیست پزشکی خلیج‌فارس، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران
3- گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران
4- گروه آمار زیستی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران
5- گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران
6- گروه اطفال، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران
7- مرکز تحقیقات طب گرمسیری و عفونی خلیج‌فارس، پژوهشکده علوم زیست پزشکی خلیج‌فارس، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران ،amovahed58@gmail.com
2- مرکز تحقیقات طب گرمسیری و عفونی خلیج‌فارس، پژوهشکده علوم زیست پزشکی خلیج‌فارس، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران
3- گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران
4- گروه آمار زیستی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران
5- گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران
6- گروه اطفال، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران
7- مرکز تحقیقات طب گرمسیری و عفونی خلیج‌فارس، پژوهشکده علوم زیست پزشکی خلیج‌فارس، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران ،
چکیده: (3107 مشاهده)
زمینه: افراد مبتلا به دیابت به‌طور جدی در معرض بیماری‌های قلبی- عروقی قرار دارند. اوروتنسین 2 و گیرنده آن نقش اساسی در ایجاد بیماری‌های قلبی- عروقی از طریق تولید گونه‌های فعال اکسیژن دارند. رزوراترول به عنوان یک پلی فنول دارای خاصیت آنتی اکسیدانی و ضد دیابت می‌باشد. هدف از این مطالعه بررسی اثرات رزوراترول بر میزان اوروتنسین 2 و گیرنده آن با توجه به بیومارکرهای بیوشیمیایی در قلب رت‌های دیابتی بوده است.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه 48 سر رت نر ویستارآلبینو 8-5 هفته‌ای به 6 گروه تقسیم شدند. رزوراترول را در کربوکسی متیل سلولز 5/0 درصد حل کرده و به‌صورت خوراکی به رت‌ها داده شد. در پایان 60 روز درمان با رزوراترول، بافت قلب رت‌ها جمع‌آوری شد.
یافته‌ها: وزن رت‌های دیابتی تحت درمان با دوزهای (90 و 10 میلی‌گرم در کیلوگرم وزن بدن) رزوراترول، در پایان تیمار در مقایسه با گروه دیابتی به‌طور معنی‌داری افزایش یافت. میزان قندخون، لیپیدها،MDA ، CK-MB و LDH در سرم رت‌های گروه دیابتی با مصرف 10 میلی‌گرم در کیلوگرم وزن بدن رزوراترول، در مقایسه با گروه کنترل دیابتی کاهش نشان دادند. همچنین میزان اوروتنسین 2 و گیرنده آن در بافت رت‌ها با مصرف 10 میلی‌گرم در کیلوگرم وزن بدن رزوراترول نسبت به گروه کنترل کاهش معنی‌داری نشان داد.
نتیجه‌گیری: درمان با رزوراترول موجب کاهش قندخون، پروفایل لیپیدی، وزن،MDA و آنزیم‌های قلبی گردید. علاوه بر این رزوراترول موجب کاهش معنی‌دار اوروتنسین 2 و گیرنده در بافت قلب شد که نشان دهنده اثر تعدیلی این ترکیب در خصوص عوارض ناشی از دیابت می‌باشد.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه 48 سر رت نر ویستارآلبینو 8-5 هفته‌ای به 6 گروه تقسیم شدند. رزوراترول را در کربوکسی متیل سلولز 5/0 درصد حل کرده و به‌صورت خوراکی به رت‌ها داده شد. در پایان 60 روز درمان با رزوراترول، بافت قلب رت‌ها جمع‌آوری شد.
یافته‌ها: وزن رت‌های دیابتی تحت درمان با دوزهای (90 و 10 میلی‌گرم در کیلوگرم وزن بدن) رزوراترول، در پایان تیمار در مقایسه با گروه دیابتی به‌طور معنی‌داری افزایش یافت. میزان قندخون، لیپیدها،MDA ، CK-MB و LDH در سرم رت‌های گروه دیابتی با مصرف 10 میلی‌گرم در کیلوگرم وزن بدن رزوراترول، در مقایسه با گروه کنترل دیابتی کاهش نشان دادند. همچنین میزان اوروتنسین 2 و گیرنده آن در بافت رت‌ها با مصرف 10 میلی‌گرم در کیلوگرم وزن بدن رزوراترول نسبت به گروه کنترل کاهش معنی‌داری نشان داد.
نتیجه‌گیری: درمان با رزوراترول موجب کاهش قندخون، پروفایل لیپیدی، وزن،MDA و آنزیم‌های قلبی گردید. علاوه بر این رزوراترول موجب کاهش معنی‌دار اوروتنسین 2 و گیرنده در بافت قلب شد که نشان دهنده اثر تعدیلی این ترکیب در خصوص عوارض ناشی از دیابت می‌باشد.
فهرست منابع
1. Zameni F, Bakhtiyari M, Mansournia MA, et al. Is Incident Type 2 Diabetes Associated With Cumulative Excess Weight And Abdominal Adiposity? Tehran Lipid And Glucose Study. Diabetes Res Clin Pract 2018; 136: 134-42. [DOI:10.1016/j.diabres.2017.12.002]
2. Ogurtsova K, Da Rocha Fernandes JD, Huang Y, et al. IDF Diabetes Atlas: Global Estimates For The Prevalence Of Diabetes For 2015 And 2040. Diabetes Res Clin Prac 2017; 128: 40-50. [DOI:10.1016/j.diabres.2017.03.024]
3. Abdul-Ghani M, Defronzo RA, Del Prato S, et al. Cardiovascular Disease And Type 2 Diabetes: Has The Dawn Of A New Era Arrived? Diabetes Care 2017; 40(7): 813-20. [DOI:10.2337/dc16-2736]
4. Vaudry H, Leprince J, Chatenet D, et al. International :union: Of Basic And Clinical Pharmacology. XCII. Urotensin II, Urotensin II- Related Peptide, And Their Receptor: From Structure To Function. Pharmacol Rev 2015; 67(1): 214-58. [DOI:10.1124/pr.114.009480]
5. Liu JC, Chen CH, Chen JJ, et al. Urotensin II Induces Rat Cardiomyocyte Hypertrophy Via The Transient Oxidization Of Src Homology 2- Containing Tyrosine Phosphatase And Transactivation Of Epidermal Growth Factor Receptor. Mol Pharmacol 2009; 76(6): 1186-95. [DOI:10.1124/mol.109.058297]
6. Yoshimoto T, Matsushita M, Hirata Y. Role Of Urotensin II In Peripheral Tissue As An Autocrine/Paracrine Growth Factor. Peptides 2004; 25(10): 1775-81. [DOI:10.1016/j.peptides.2004.03.028]
7. Stirrat A, Gallagher M, Douglas SA, et al. Potent Vasodilator Responses To Human Urotensin-II In Human Pulmonary And Abdominal Resistance Arteries. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2001; 280(2): H925-8. [DOI:10.1152/ajpheart.2001.280.2.H925]
8. Gruson D, Ginion A, Lause P, et al. Urotensin II And Urocortin Trigger The Expression Of Myostatin, A Negative Regulator Of Cardiac Growth, In Cardiomyocytes. Peptides 2012; 33(2): 351-3. [DOI:10.1016/j.peptides.2011.12.017]
9. Gruson D, Ginion A, Decroly N, et al. Urotensin II Induction Of Adult Cardiomyocytes Hypertrophy Involves The Akt/GSK-3β Signaling Pathway. Peptides 2010; 31(7): 1326-33. [DOI:10.1016/j.peptides.2010.04.009]
10. Djordjevic T, Belaiba RS, Bonello S, et al. Human Urotensin II Is A Novel Activator Of NADPH Oxidase In Human Pulmonary Artery Smooth Muscle Cells. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2005; 25(3): 519-25. [DOI:10.1161/01.ATV.0000154279.98244.eb]
11. Libby P, Ridker PM, Hansson GK, et al. Inflammation In Atherosclerosis: From Pathophysiology To Practice. J Am Coll Cardiol 2009; 54(23): 2129-38. [DOI:10.1016/j.jacc.2009.09.009]
12. Watanabe T, Suguro T, Kanome T, et al. Human Urotensin II Accelerates Foam Cell Formation In Human Monocyte-Derived Macrophages. Hypertension 2005; 46(4): 738-44. [DOI:10.1161/01.HYP.0000184226.99196.b5]
13. Tsoukas P, Kane E, Giaid A. Potential Clinical Implications Of The Urotensin II Receptor Antagonists. Front Pharmacol 2011; 2: 38. [DOI:10.3389/fphar.2011.00038]
14. Liu Q, Wang S, Cai L. Diabetic Cardiomyopathy And Its Mechanisms: Role Of Oxidative Stress And Damage. J Diabetes Investig 2014; 5(6): 623-34. [DOI:10.1111/jdi.12250]
15. Roglic G. WHO Global Report On Diabetes: A Summary. Int J Noncommunicable Dis 2016; 1(1): 3-8. [DOI:10.4103/2468-8827.184853]
16. Rao MU, Sreenivasulu M, Chengaiah B, et al. Herbal Medicines For Diabetes Mellitus: A Review. Int J Pharmtech Res 2010; 2(3): 1883-92.
17. Ma DSL, Tan LT, Chan KG, et al. ResveratrolPotential Antibacterial Agent against Foodborne Pathogens. Front Pharmacol 2018; 9: 102. [DOI:10.3389/fphar.2018.00102]
18. Sadi G, Konat D. Resveratrol Regulates Oxidative Biomarkers And Antioxidant Enzymes In The Brain Of Streptozotocin-Induced Diabetic Rats. Pharm Biol 2016; 54(7): 1156-63.
19. Wang H, Yang YJ, Qian HY, et al. Resveratrol In Cardiovascular Disease: What Is Known From Current Research?. Heart Fail Rev 2012; 17(3): 437-48. [DOI:10.1007/s10741-011-9260-4]
20. Strunz CMC, Roggerio A, Cruz PL, et al. Down-Regulation Of Fibroblast Growth Factor 2 And Its Co-Receptors Heparan Sulfate Proteoglycans By Resveratrol Underlies The Improvement Of Cardiac Dysfunction In Experimental Diabetes. J Nutr Biochem 2017; 40: 219-27. [DOI:10.1016/j.jnutbio.2016.11.015]
21. Li G, Wang G, Shi J, et al. Trans-Resveratrol Ameliorates Anxiety-Like Behaviors And Fear Memory Deficits In A Rat Model Of PostTraumatic Stress Disorder. Neuropharmacology 2018; 133: 181-8. [DOI:10.1016/j.neuropharm.2017.12.035]
22. Su D, Wu S, Guo J, et al. Protective Effect Of Resveratrol Against Pseudorabies Virus-Induced Reproductive Failure In A Mouse Model. Food Sci Biotechnol 2016; 25(1): 103-6. [DOI:10.1007/s10068-016-0105-8]
23. Thomson M, Al-Amin ZM, Al-Qattan KK, et al. Anti-Diabetic And Hypolipidaemic Properties Of Garlic (Allium Sativum) In Streptozotocin-Induced Diabetic Rats. Int J Diabetes Metab 2007; 15: 108-15.
24. Guariguata L, Whiting DR, Hambleton I, et al. Global Estimates Of Diabetes Prevalence For 2013 And Projections For 2035. Diabetes Res Clin Pract 2014; 103(2): 137-49. [DOI:10.1016/j.diabres.2013.11.002]
25. Schoenfelder T, Cirimbelli TM, CitadiniZanette V. Acute Effect Of Trema Micrantha (Ulmaceae) On Serum Glucose Levels In Normal And Diabetic Rats. J Ethnopharmacol 2006; 107(3): 456-9. [DOI:10.1016/j.jep.2006.07.027]
26. Paiz RC, Juárez-Flores BI, Ortega C, et al. Glucose-Lowering Effect Of Xoconostle (Opuntia Joconostle A. Web., Cactaceae) In Diabetic Rats. J Med Plants Res 2010; 4(22): 2326-33.
27. Ng CS, Lee JY, Toh MP, et al. Cost-of-Illness Studies of Diabetes Mellitus: A Systematic Review. Diabetes Res Clin Pract 2014; 105(2): 151-63. [DOI:10.1016/j.diabres.2014.03.020]
28. Swanston-Flatt SK, Day C, Bailey CJ, et al. Traditional Plant Treatments For Diabetes. Studies In Normal And Streptozotocin Diabetic Mice. Diabetologia 1990; 33(8): 462-4. [DOI:10.1007/BF00405106]
29. Öztürk E, Arslan AKK, Yerer MB, et al. Resveratrol and Diabetes: A Critical Review Of Clinical Studies. Biomed Pharmacother 2017; 95: 230-4. [DOI:10.1016/j.biopha.2017.08.070]
30. Moridi H, Karimi J, Sheikh N, et al. Resveratrol-Dependent Down-Regulation Of Receptor For Advanced Glycation End-Products And Oxidative Stress In Kidney Of Rats With Diabetes. Int J Endocrinol Metab 2015; 13(2): e23542. [DOI:10.5812/ijem.23542]
31. Zhu L, Luo X, Jin Z. Effect Of Resveratrol On Serum And Liver Lipid Profile And Antioxidant Activity In Hyperlipidemia Rats. Asian Austral J Anim Sci 2008; 21(6): 890-5. [DOI:10.5713/ajas.2008.70638]
32. Dallak MM, Mikhailidis DP, Haidara MA, et al. Oxidative Stress As A Common Mediator For Apoptosis Induced-Cardiac Damage In Diabetic Rats. Open Cardiovasc Med J 2008; 2: 70-8. [DOI:10.2174/1874192400802010070]
33. Alabdan MA. Silymarin Ameliorates Metabolic Risk Factors And Protects Against Cardiac Apoptosis In Streptozotocin-Induced Diabetic Rats. Biomed Biotechnol 2015; 3(2): 20-7.
34. Thangasamy G, Pari L, Ellappan P, et al. Effect Of Pterostilbene On Cardiac Oxidative Stress On High-Fat Diet-Fed And Streptozotocin-Induced Type 2 Diabetic Mice. Asian J Pharm Pharmacol 2019; 5(4): 827-33. [DOI:10.31024/ajpp.2019.5.4.25]
35. Bousette N, Giaid A. Urotensin-II And Cardiovascular Diseases. Curr Hypertens Rep 2006; 8(6): 479-83. [DOI:10.1007/s11906-006-0026-7]
36. Leprince J, Chatenet D, Dubessy C, et al. Structure-Activity Relationships Of Urotensin II And URP. Peptides 2008; 29(5): 658-73. [DOI:10.1016/j.peptides.2007.08.014]
37. Cheng X, Zhang J, Chen Z. Effects Of Total Flavone From Rhododendron Simsii Planch. Flower On Postischemic Cardiac Dysfunction And Cardiac Remodeling In Rats. Evid-Based Compl Alt Med 2017; 2017: 9. [DOI:10.1155/2017/5389272]
38. Movahed A. Beneficial Effects Of Resveratrol, Present In Grapes In The Prevention And Treatment Of Heart Disease And Failure. Iran South Med J 2015; 18(1): 183-99. (Persian)
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
