[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: دوره 23، شماره 3 - ( دو ماهنامه طب جنوب 1399 ) ::
جلد 23 شماره 3 صفحات 236-247 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی اثرات مصرف رزوراترول بر روی میزان اوروتنسین 2 و گیرنده آن در بافت قلب رت‌های دیابتی
رها رحیمی‌کیان1 ، صمد اکبرزاده2، رحیمه رحیمی1، خلیل پورخلیلی3، مرضیه محمودی4، رامین سیدیان5، خدیجه قاسمی6، علی موحد 7
1- گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران
2- مرکز تحقیقات طب گرمسیری و عفونی خلیج‌فارس، پژوهشکده‌ علوم زیست پزشکی خلیج‌فارس، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران
3- گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران
4- گروه آمار زیستی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران
5- گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران
6- گروه اطفال، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران
7- مرکز تحقیقات طب گرمسیری و عفونی خلیج‌فارس، پژوهشکده‌ علوم زیست پزشکی خلیج‌فارس، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران ، amovahed58@gmail.com
چکیده:   (303 مشاهده)
زمینه: افراد مبتلا به دیابت به‌طور جدی در معرض بیماری‌های قلبی- عروقی قرار دارند. اوروتنسین 2 و گیرنده آن نقش اساسی در ایجاد بیماری‌های قلبی- عروقی از طریق تولید گونه‌های فعال اکسیژن دارند. رزوراترول به عنوان یک پلی فنول دارای خاصیت آنتی اکسیدانی و ضد دیابت می‌باشد. هدف از این مطالعه بررسی اثرات رزوراترول بر میزان اوروتنسین 2 و گیرنده آن با توجه به بیومارکرهای بیوشیمیایی در قلب رت‌های دیابتی بوده است.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه 48 سر رت نر ویستارآلبینو 8-5 هفته‌ای به 6 گروه تقسیم شدند. رزوراترول را در کربوکسی متیل سلولز 5/0 درصد حل کرده و به‌صورت خوراکی به رت‌ها داده شد. در پایان 60 روز درمان با رزوراترول، بافت قلب رت‌ها جمع‌آوری شد.
یافته‌ها: وزن رت‌های دیابتی تحت درمان با دوزهای (90 و 10 میلی‌گرم در کیلوگرم وزن بدن) رزوراترول، در پایان تیمار در مقایسه با گروه دیابتی به‌طور معنی‌داری افزایش یافت. میزان قندخون، لیپیدها،MDA ، CK-MB و LDH در سرم رت‌های گروه دیابتی با مصرف 10 میلی‌گرم در کیلوگرم وزن بدن رزوراترول، در مقایسه با گروه کنترل دیابتی کاهش نشان دادند. همچنین میزان اوروتنسین 2 و گیرنده آن در بافت رت‌ها با مصرف 10 میلی‌گرم در کیلوگرم وزن بدن رزوراترول نسبت به گروه کنترل کاهش معنی‌داری نشان داد.
نتیجه‌گیری: درمان با رزوراترول موجب کاهش قندخون، پروفایل لیپیدی، وزن،MDA  و آنزیم‌های قلبی گردید. علاوه بر این رزوراترول موجب کاهش معنی‌دار اوروتنسین 2 و گیرنده در بافت قلب شد که نشان دهنده اثر تعدیلی این ترکیب در خصوص عوارض ناشی از دیابت می‌باشد.
واژه‌های کلیدی: دیابت نوع 2، قلب، رزوراترول، اوروتنسین 2، گیرنده اوروتنسین 2
متن کامل [PDF 1031 kb]   (80 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: بیوشیمی
دریافت: 1398/4/15 | پذیرش: 1398/11/16 | انتشار: 1399/5/6
فهرست منابع
1. Zameni F, Bakhtiyari M, Mansournia MA, et al. Is Incident Type 2 Diabetes Associated With Cumulative Excess Weight And Abdominal Adiposity? Tehran Lipid And Glucose Study. Diabetes Res Clin Pract 2018; 136: 134-42.
2. Ogurtsova K, Da Rocha Fernandes JD, Huang Y, et al. IDF Diabetes Atlas: Global Estimates For The Prevalence Of Diabetes For 2015 And 2040. Diabetes Res Clin Prac 2017; 128: 40-50.
3. Abdul-Ghani M, Defronzo RA, Del Prato S, et al. Cardiovascular Disease And Type 2 Diabetes: Has The Dawn Of A New Era Arrived? Diabetes Care 2017; 40(7): 813-20.
4. Vaudry H, Leprince J, Chatenet D, et al. International :union: Of Basic And Clinical Pharmacology. XCII. Urotensin II, Urotensin II– Related Peptide, And Their Receptor: From Structure To Function. Pharmacol Rev 2015; 67(1): 214-58.
5. Liu JC, Chen CH, Chen JJ, et al. Urotensin II Induces Rat Cardiomyocyte Hypertrophy Via The Transient Oxidization Of Src Homology 2- Containing Tyrosine Phosphatase And Transactivation Of Epidermal Growth Factor Receptor. Mol Pharmacol 2009; 76(6): 1186-95.
6. Yoshimoto T, Matsushita M, Hirata Y. Role Of Urotensin II In Peripheral Tissue As An Autocrine/Paracrine Growth Factor. Peptides 2004; 25(10): 1775-81.
7. Stirrat A, Gallagher M, Douglas SA, et al. Potent Vasodilator Responses To Human Urotensin-II In Human Pulmonary And Abdominal Resistance Arteries. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2001; 280(2): H925-8.
8. Gruson D, Ginion A, Lause P, et al. Urotensin II And Urocortin Trigger The Expression Of Myostatin, A Negative Regulator Of Cardiac Growth, In Cardiomyocytes. Peptides 2012; 33(2): 351-3.
9. Gruson D, Ginion A, Decroly N, et al. Urotensin II Induction Of Adult Cardiomyocytes Hypertrophy Involves The Akt/GSK-3β Signaling Pathway. Peptides 2010; 31(7): 1326-33.
10. Djordjevic T, Belaiba RS, Bonello S, et al. Human Urotensin II Is A Novel Activator Of NADPH Oxidase In Human Pulmonary Artery Smooth Muscle Cells. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2005; 25(3): 519-25.
11. Libby P, Ridker PM, Hansson GK, et al. Inflammation In Atherosclerosis: From Pathophysiology To Practice. J Am Coll Cardiol 2009; 54(23): 2129-38.
12. Watanabe T, Suguro T, Kanome T, et al. Human Urotensin II Accelerates Foam Cell Formation In Human Monocyte-Derived Macrophages. Hypertension 2005; 46(4): 738-44.
13. Tsoukas P, Kane E, Giaid A. Potential Clinical Implications Of The Urotensin II Receptor Antagonists. Front Pharmacol 2011; 2: 38.
14. Liu Q, Wang S, Cai L. Diabetic Cardiomyopathy And Its Mechanisms: Role Of Oxidative Stress And Damage. J Diabetes Investig 2014; 5(6): 623-34.
15. Roglic G. WHO Global Report On Diabetes: A Summary. Int J Noncommunicable Dis 2016; 1(1): 3-8.
16. Rao MU, Sreenivasulu M, Chengaiah B, et al. Herbal Medicines For Diabetes Mellitus: A Review. Int J Pharmtech Res 2010; 2(3): 1883-92.
17. Ma DSL, Tan LT, Chan KG, et al. ResveratrolPotential Antibacterial Agent against Foodborne Pathogens. Front Pharmacol 2018; 9: 102.
18. Sadi G, Konat D. Resveratrol Regulates Oxidative Biomarkers And Antioxidant Enzymes In The Brain Of Streptozotocin-Induced Diabetic Rats. Pharm Biol 2016; 54(7): 1156-63.
19. Wang H, Yang YJ, Qian HY, et al. Resveratrol In Cardiovascular Disease: What Is Known From Current Research?. Heart Fail Rev 2012; 17(3): 437-48.
20. Strunz CMC, Roggerio A, Cruz PL, et al. Down-Regulation Of Fibroblast Growth Factor 2 And Its Co-Receptors Heparan Sulfate Proteoglycans By Resveratrol Underlies The Improvement Of Cardiac Dysfunction In Experimental Diabetes. J Nutr Biochem 2017; 40: 219-27.
21. Li G, Wang G, Shi J, et al. Trans-Resveratrol Ameliorates Anxiety-Like Behaviors And Fear Memory Deficits In A Rat Model Of PostTraumatic Stress Disorder. Neuropharmacology 2018; 133: 181-8.
22. Su D, Wu S, Guo J, et al. Protective Effect Of Resveratrol Against Pseudorabies Virus-Induced Reproductive Failure In A Mouse Model. Food Sci Biotechnol 2016; 25(1): 103-6.
23. Thomson M, Al-Amin ZM, Al-Qattan KK, et al. Anti-Diabetic And Hypolipidaemic Properties Of Garlic (Allium Sativum) In Streptozotocin-Induced Diabetic Rats. Int J Diabetes Metab 2007; 15: 108-15.
24. Guariguata L, Whiting DR, Hambleton I, et al. Global Estimates Of Diabetes Prevalence For 2013 And Projections For 2035. Diabetes Res Clin Pract 2014; 103(2): 137-49.
25. Schoenfelder T, Cirimbelli TM, CitadiniZanette V. Acute Effect Of Trema Micrantha (Ulmaceae) On Serum Glucose Levels In Normal And Diabetic Rats. J Ethnopharmacol 2006; 107(3): 456-9.
26. Paiz RC, Juárez-Flores BI, Ortega C, et al. Glucose-Lowering Effect Of Xoconostle (Opuntia Joconostle A. Web., Cactaceae) In Diabetic Rats. J Med Plants Res 2010; 4(22): 2326-33.
27. Ng CS, Lee JY, Toh MP, et al. Cost-of-Illness Studies of Diabetes Mellitus: A Systematic Review. Diabetes Res Clin Pract 2014; 105(2): 151-63.
28. Swanston-Flatt SK, Day C, Bailey CJ, et al. Traditional Plant Treatments For Diabetes. Studies In Normal And Streptozotocin Diabetic Mice. Diabetologia 1990; 33(8): 462-4.
29. Öztürk E, Arslan AKK, Yerer MB, et al. Resveratrol and Diabetes: A Critical Review Of Clinical Studies. Biomed Pharmacother 2017; 95: 230-4.
30. Moridi H, Karimi J, Sheikh N, et al. Resveratrol-Dependent Down-Regulation Of Receptor For Advanced Glycation End-Products And Oxidative Stress In Kidney Of Rats With Diabetes. Int J Endocrinol Metab 2015; 13(2): e23542.
31. Zhu L, Luo X, Jin Z. Effect Of Resveratrol On Serum And Liver Lipid Profile And Antioxidant Activity In Hyperlipidemia Rats. Asian Austral J Anim Sci 2008; 21(6): 890-5.
32. Dallak MM, Mikhailidis DP, Haidara MA, et al. Oxidative Stress As A Common Mediator For Apoptosis Induced-Cardiac Damage In Diabetic Rats. Open Cardiovasc Med J 2008; 2: 70-8.
33. Alabdan MA. Silymarin Ameliorates Metabolic Risk Factors And Protects Against Cardiac Apoptosis In Streptozotocin-Induced Diabetic Rats. Biomed Biotechnol 2015; 3(2): 20-7.
34. Thangasamy G, Pari L, Ellappan P, et al. Effect Of Pterostilbene On Cardiac Oxidative Stress On High-Fat Diet-Fed And Streptozotocin-Induced Type 2 Diabetic Mice. Asian J Pharm Pharmacol 2019; 5(4): 827-33.
35. Bousette N, Giaid A. Urotensin-II And Cardiovascular Diseases. Curr Hypertens Rep 2006; 8(6): 479-83.
36. Leprince J, Chatenet D, Dubessy C, et al. Structure–Activity Relationships Of Urotensin II And URP. Peptides 2008; 29(5): 658-73.
37. Cheng X, Zhang J, Chen Z. Effects Of Total Flavone From Rhododendron Simsii Planch. Flower On Postischemic Cardiac Dysfunction And Cardiac Remodeling In Rats. Evid-Based Compl Alt Med 2017; 2017: 9.
38. Movahed A. Beneficial Effects Of Resveratrol, Present In Grapes In The Prevention And Treatment Of Heart Disease And Failure. Iran South Med J 2015; 18(1): 183-99. (Persian)
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Rahimikian R, Akbarzadeh S, Rahimi R, Pourkhalili K, Mahmoodi M, Seyedian R, et al . Effects of Resveratrol on the Level of Urotensin II and its Receptors in the Homogenized Tissue of Diabetic Rats. Iran South Med J. 2020; 23 (3) :236-247
URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-1306-fa.html

رحیمی‌کیان رها، اکبرزاده صمد، رحیمی رحیمه، پورخلیلی خلیل، محمودی مرضیه، سیدیان رامین، و همکاران.. بررسی اثرات مصرف رزوراترول بر روی میزان اوروتنسین 2 و گیرنده آن در بافت قلب رت‌های دیابتی. طب جنوب. 1399; 23 (3) :236-247

URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-1306-fa.html



دوره 23، شماره 3 - ( دو ماهنامه طب جنوب 1399 ) برگشت به فهرست نسخه ها
دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، طب جنوب ISMJ

Iranian South Medical Journal is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License which allows users to read,
copy, distribute and make derivative works for non-commercial purposes from the material, as long as the author of the original work is cited properly

Copyright © 2017, Iranian South Medical Journal| All Rights Reserved

Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 30 queries by YEKTAWEB 4241