دوره 24، شماره 1 - ( دو ماهنامه طب جنوب 1400 )                   جلد 24 شماره 1 صفحات 45-27 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Marhamati Z, Marhamatizadeh M H, Mohebbi G H. Antibacterial Activity of Tunichrome Released from phallusia nigra Marine Tunicate Obtained from Bushehr Coast. Iran South Med J 2021; 24 (1) :27-45
URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-1407-fa.html
مرحمتی زهره، مرحمتی‌زاده محمدحسین، محبی غلامحسین. ارزیابی فعالیت ضد باکتری تونیکروم مترشحه از تونیکات دریایی فالوسیا نیگرای به‌دست آمده از سواحل بوشهر. مجله طب جنوب. 1400; 24 (1) :27-45

URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-1407-fa.html


1- گروه بهداشت مواد غذایی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد کازرون، کازرون، ایران
2- گروه بهداشت مواد غذایی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد کازرون، کازرون، ایران ، drmarhamati@gmail.com
3- مرکز تحقیقات زیست فناوری دریایی خلیج‌فارس، پژوهشکده علوم زیست پزشکی خلیج‌فارس، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران
چکیده:   (2603 مشاهده)
زمینه: بهره‌برداری از زیستمندان دریایی جهت دسترسی به ترکیبات زیستی فعال، از دیرباز مورد توجه بوده است. تاکنون، ترکیبات شگفت‌انگیز متعددی از تونیکات‌ها با فعالیت‌های زیستی مختلف، مورد شناسایی قرار گرفته­اند. این مطالعه، با هدف ارزیابی فعالیت ضد میکروبی تونیکروم مترشحه از تونیکات دریایی فالوسیا نیگرای جمع­آوری شده از سواحل استان بوشهر بر روی چهار سویه باکتری استافیلوکوکوس اورئوس، باسیلوس سرئوس، سالمونلا انتریکا و اشریشیاکلی انجام گرفت.
مواد و روش‌ها: تعداد 30 نمونه تونیکات دریایی فالوسیا نیگرای خلیج نایبند در استان بوشهر، به­طور تصادفی جمع­آوری و سپس تونیکروم آن­ها استخراج و لیوفیلیزه گردیدند. فعالیت ضد میکروبی عصاره تونیکروم به روش انتشار در حفره آگار و رقت­سازی در لوله (تعیین MIC و MBC) در برابر چهار سویه باکتری بیماریزای غذایی مورد ارزیابی قرار گرفت. ترکیبات شیمیایی عصاره متانول:کلروفرم: ان-هگزانی تونیکروم توسط دستگاه کروماتوگرافی گازی- طیف­سنج جرمی (GC-MS)، شناسایی گردیدند.
یافته‌ها: بر اساس نتایج، عصاره تونیکروم، دارای فعالیت مهارکنندگی و کشندگی قابل توجهی در برابر هر چهار سویه باکتری مورد مطالعه داشت. هرچند، فعالیت ضد میکروبی آن در برابر باکتری­های باسیلوس سرئوس و سالمونلا انتریکا بیشتر بود. حضور ترکیبات ضد میکروبی شناسایی شده توسط دستگاه کروماتوگرافی گازی- طیف­سنج جرمی، نتایج فعالیت ضد باکتری تونیکروم را تأیید نمود.
نتیجه‌گیری: با توجه به نتایج، تونیکروم مترشحه از تونیکات دریایی فالوسیا نیگرای خلیج‌فارس می­تواند منبع دریایی مناسبی از ترکیبات ضد میکروبی با عملکرد قابل توجه در برابر باکتری­های بیماریزای غذایی باشد. بر اساس متون، متابولیت­های ثانویه موجود در تونیکروم دارای اثرات بیولوژیک و نوتروسیتیکال بالقوه­ای می­باشند که مطالعات آزمایشگاهی بیشتری را می­طلبد.
متن کامل [PDF 630 kb]   (619 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: عمومى
دریافت: 1399/7/15 | پذیرش: 1399/11/6 | انتشار: 1399/12/9

فهرست منابع
1. Palanisamy SK, Rajendran NM, Marino A. Natural Products Diversity of Marine Ascidians (Tunicates; Ascidiacea) And Successful Drugs In Clinical Development. Nat Prod Bioprospect 2017; 7(1): 1-111. [DOI:10.1007/s13659-016-0115-5]
2. Khodadadipour T, Amini K, Mahmoudi R. Evaluation of Virulence And Enterotoxin Genes In Salmonella Enteritidis Strains Isolated From Meat And Egg Samples By Multiplex-PCR. J Food Microbiol 2016; 3(2): 25-33. (Persian)
3. Kaper JB, Nataro JP, Mobley HL. Pathogenic Escherichia Coli. Nat Rev Microbiol 2004; 2(2): 123-40. [DOI:10.1038/nrmicro818]
4. Schoeni JL, Lee Wong AC. Bacillus Cereus Food Poisoning And Its Toxins. J Food Prot 2005; 68(3): 636-48. [DOI:10.4315/0362-028X-68.3.636]
5. Le Loir Y, Baron F, Gautier M. Staphylococcus Aureus And Food Poisoning. Genet Mol Res 2003; 2(1): 63-76.
6. Blair JM, Webber MA, Baylay AJ, et al. Molecular Mechanisms of Antibiotic Resistance. Nat Rev Microbiol 2015; 13(1): 42-51. [DOI:10.1038/nrmicro3380]
7. Barmak A, Niknam K, Mohebbi G, et al. Antibacterial Studies of Hydroxyspiro [Indoline-3, 9-Xanthene] Trione Against Spiro [Indoline3, 9-Xanthene] Trione And Their Use As Acetyl And Butyrylcholinesterase Inhibitors. Microb Pathog 2019; 130: 95-9. [DOI:10.1016/j.micpath.2019.03.002]
8. Mohebbi GH, Nabipour I, Vazirizadeh A. The Sea, The Future Pharmacy. Iran South Med J 2014; 17(4): 748-88. (Persian)
9. Jha RK, Zi-Rong X. Biomedical Compounds From Marine Organisms. Mar Drugs 2004; 2(3): 123-46. [DOI:10.3390/md203123]
10. Boziaris IS. Food Ingredients From The Marine Environment. Marine Biotechnology Meets Food Science And Technology. Front Mar Sci 2014; 1(66): 1-4. [DOI:10.3389/fmars.2014.00066]
11. Blunt JW, Carroll AR, Copp BR, et al. Marine Natural Products. Nat Prod Rep 2018; 35(1): 8-53. [DOI:10.1039/C7NP00052A]
12. Costantino V, Fattorusso E, Menna M, et al. Chemical Diversity of Bioactive Marine Natural Products: An Illustrative Case Study. Curr Med Chem 2004; 11(13): 1671-92. [DOI:10.2174/0929867043364973]
13. Galinier R, Roger E, Sautiere PE, et al. Halocyntin And Apillosin, Two New Antimicrobial Peptides Isolated From Hemocytes of The Solitary Tunicate, Halocynthia Papillosa. J Pept Sci 2009; 15(1): 48-55. [DOI:10.1002/psc.1101]
14. Shenkarev ZO, Panteleev PV, Balandin SV, et al. Recombinant Expression And Solution Structure of Antimicrobial Peptide Aurelin From Jellyfish Aurelia Aurita. Biochemi Biophys Res Commun 2012; 429(1-2): 63-9. [DOI:10.1016/j.bbrc.2012.10.092]
15. Holand LZ. Tunicates. Curr Biol 2016; 26(4): 146-52. [DOI:10.1016/j.cub.2015.12.024]
16. Lambert G, Karney RC, Rhee WY, et al. Wild And Cultured Edible Tunicates: A Review. Manag Biol Invasions 2016; 7(1): 59-66. [DOI:10.3391/mbi.2016.7.1.08]
17. Mohebbi GH, Arshadi SS, Nabipour I, et al. Marine Tunicate, The Electuary of Mithridates. Iran South Med J 2015; 18(4): 845-97. (Persian)
18. Cai M, Sugumaran M, Robinson WE. The Crosslinking And Antimicrobial Properties of Tunichrome. Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol 2008; 151(1): 110-7. [DOI:10.1016/j.cbpb.2008.06.004]
19. Sugumaran M, Robinson WE. Structure, Biosynthesis And Possible Function of Tunichromes And Related Compounds. Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol 2012; 163(1): 1-25. [DOI:10.1016/j.cbpb.2012.05.005]
20. Mehrdost M, Kamrani E, Owfi F. Occurrence Phallusia Nigra Savigny, 1816 (Tunicata: Ascidiacea) From Intertidal Hengam Island (Persian Gulf, Iran). J Anim Environ 2015; 7(3): 175-8. (Persian)
21. Najafi A, Amini Khoei Z, Tajbakhsh S, et al. Evaluation of The Activity of New Species of Jelly Fish Collected From Nayband Bay In Bushehr Against Human Pathogenic Bacteria. J Anim Physiol Develop (Quarterly J Biol Sci) 2016; 9(4): 35-42. (Persian)
22. Tajbakhsh S, Barmak A, Vakhshiteh F, et al. In Vitro Antibacterial Activity of The Prosopis Juliflora Seed Pods On Some Common Pathogens. J Clin Diagn Res 2015; 9(8): 13-5. [DOI:10.7860/JCDR/2015/13549.6370]
23. Mohebbi GH, Vatanpour H, Vazirizadeh A, et al. Phospholipase A2 Activity of The Persian Gulf Upside-Down Jellyfish Venom (Cassiopea Andromeda). Iran South Med J 2017; 20(3): 287-300. (Persian)
24. CLSI. Clinical And Laboratory Standard Institute. Performance Standards For Antimicrobial Disk Susceptibility Testing: Approved Standard: National Committee For Clinical Laboratory Standards 2012; 29(1): 1-76.
25. Rufchaie R, Mirvaghefi A, Hoseinifar SH, et al. Anti-Microbial Activity of Echhornia Crasippes Aquatic And Hydromethanolic Leaves Extract. J Fish 2018; 71(1): 31-41. (Persian)
26. Tajbakhsh S, Pouyan M, Zandi K, et al. In Vitro Study of Antibacterial Activity of The Alga Sargassum Oligocystum From The Persian Gulf. Eur Rev Med Pharmacol Sci 2011; 15(3): 293-8.
27. Olano C, Méndez C, Salas JA. Antitumor Compounds From Marine Actinomycetes. Mar Drugs 2009; 7(2): 210-48. [DOI:10.3390/md7020210]
28. Manivasagan P, Venkatesan J, Sivakumar K, et al. Pharmaceutically Active Secondary Metabolites of Marine Actinobacteria. Microbiol Res 2014; 169(4): 262-78. [DOI:10.1016/j.micres.2013.07.014]
29. Nabipour I, Moradi M, Mohebbi GH. A First Record On Population of The Alien Venomous Jellyfish, Cassiopea Andromeda (Forsskal, 1775)(Cnidaria: Scyphozoa: Rhizostomea) In The Nayband Lagoon From Bushehr-Iran (Persian Gulf). J Chem Pharm Res 2015; 7(3): 1710-3.
30. Ravikumar S, Gnanadesigan M, Saravanan A, et al. Antagonistic Properties of Seagrass Associated Streptomyces Sp. RAUACT-1: A Source For Anthraquinone Rich Compound. Asian Pac J Trop Med 2012; 5(11): 887-90. [DOI:10.1016/S1995-7645(12)60165-5]
31. Carte BK. Biomedical Potential of Marine Natural Products. Bioscience 1996; 46(4): 271-86. [DOI:10.2307/1312834]
32. Davidson BS. Ascidians: Producers of Amino Acid Derived Metabolites. Chem Rev 1993; 93(5): 1771-91. [DOI:10.1021/cr00021a006]
33. Karthi S, Somanath B, Abdul Jaffar AH. Efficacy of Methanolic Extract of A Marine Ascidian, Lissoclinum Bistratum For Antimicrobial Activity. J Chem Biol Phys Sci 2015; 5(4): 4119-25.
34. Ananthan G, Iyappan K. Investigation of Antibacterial Potential of Ascidian, Microcosmus Exasperatus (Heller, 1878) Against Human Urinary Tract Patogens. World J Pharm Pharm Sci 2013; 3(1): 396-403.
35. Selva Prabhu A, Ananthan G, Mohamed Hussain HS, et al. Antibacterial Activity of Ascidian Phallusia Arabica Against Human Clinical Isolates. J Appl Pharm Sci 2011; 1(10): 143-5.
36. Sivaperumal P, Ananthan G, Hussain SM. Exploration of Antibacterial Effects On The Crude Extract of Marine Ascidian Aplidium Multiplicatum Against Clinical Isolates. Int J Med Med Sci 2010; 2(12): 382-6.
37. Bell W, Mitchell R. Chemotactic And Growth Responses of Marine Bacteria To Algal Extracellular Products. Biol Bull 1972; 143(2): 265-77. [DOI:10.2307/1540052]
38. Chouhan S, Sharma K, Guleria S. Antimicrobial Activity of Some Essential Oils-Present Status And Future Perspectives. Medicines 2017; 4(3): 58. [DOI:10.3390/medicines4030058]
39. Bozin B, Mimica-Dukic N, Samojlik I, et al. Antimicrobial And Antioxidant Properties of Rosemary And Sage (Rosmarinus Officinalis L. And Salvia Officinalis L., Lamiaceae) Essential Oils. J Agric Food Chem 2007; 55(19): 7879-85. [DOI:10.1021/jf0715323]
40. Sarhadizadeh N, Afkhami M, Ehsanpour M. Evaluation of Antibacterial, Antifungal And Cytotoxic Agents of Ascidian Phallusia Nigra (Savigny, 1816) From Persian Gulf. Eur J Exp Biol 2014; 4(1): 250-3.
41. Sindhu TJ, Arikkatt SD, Vincent G, et al. Biological Activities of Oxazine And Its Derivatives: A Review. Int J Pharm Sci Res 2013; 4(11): 134-43.
42. Hamza A, Elsayed HA, Assy MG, et al. Synthesis And Antimicrobial Activity of Some New Triazine, 1,3-Oxazine, Fused Pyridine And Pyrimidine Derivatives. World Appl Sci J 2018; 36(5): 637-45.
43. Mathew BP, Kumar A, Sharma S, et al. An Eco-Friendly Synthesis And Antimicrobial Activities of Dihydro-2H-Benzo-And Naphtho-1,3-Oxazine Derivatives. Eur J Med Chem 2010; 45(4): 1502-7. [DOI:10.1016/j.ejmech.2009.12.058]
44. Sunil D, Upadhy SH, Murugappan R. Synthesis, Characterization And QSAR Studies of Some New 1,3-Oxazines As Potent Antimicrobial Agents. Res J Pharm Sci 2013; 2(2): 15-9.
45. Trombetta D, Saija A, Bisignano G, et al. Study On The Mechanisms of The Antibacterial Action of Some Plant Alpha,Beta -Unsaturated Aldehydes. Lett Appl Microbiol 2002; 35(4): 285-90. [DOI:10.1046/j.1472-765X.2002.01190.x]
46. Bisignano G, Laganà MG, Trombetta D, et al. In Vitro Antibacterial Activity of Some Aliphatic Aldehydes From Olea Europaea L. FEMS Microbiol Lett 2001; 198(1): 9-13. [DOI:10.1111/j.1574-6968.2001.tb10611.x]
47. Kovanda L, Zhang W, Wei X, et al. In Vitro Antimicrobial Activities of Organic Acids And Their Derivatives On Several Species of Gram-Negative And Gram-Positive Bacteria. Molecules 2019; 24(20): 3770. [DOI:10.3390/molecules24203770]
48. Badshah SL, Naeem A. Bioactive Thiazine And Benzothiazine Derivatives: Green Synthesis Methods And Their Medicinal Importance. Molecules 2016; 21(8): 1054. [DOI:10.3390/molecules21081054]
49. Sharma PK, Makkar R. A Review: Thiazines Derivatives Treated As Potential Antimicrobial Agents. Asian J Pharm Clin Res 2017; 10(1): 43-6. [DOI:10.22159/ajpcr.2017.v10i1.115467]
50. Shweta S, Pandeya SN, Deepika Y, et al. Synthesis And Biological Activity of Phenothiazine Derivatives. Int J Res Ayurveda Pharm 2011; 2(4): 1130-7.
51. Deshmukh R. Synthesis, Structural Study And Biological Evaluation of 1,3-Thiazine. Pelagia Res Lib Der Chem Sin 2015; 6(3): 59-63.
52. Smith RE. Updated By Staff. Azine Dyes. In: Kirk-Othmer, editors. Encyclopedia of Chemical Technology. New York: John Wiley & Sons Inc, 2013, 1-10. [DOI:10.1002/0471238961.0126091419130920.a01.pub2]
53. Govindan S, Valliappan R, Chakravarthy J, et al. Synthesis, Characterization And Biological Studies of Some 3,5-Diaryl-Tetrahydro-NFormyl-1,4-Thiazine-1,1-Dioxide. J Chem Pharm Res 2013; 5(1): 99-103.
54. Bansode TN, Shelke JV, Dongre VG. Synthesis And Antimicrobial Activity of Some New N-Acyl Substituted Phenothiazines. Eur J Med Chem 2009; 44(12): 5094-8. [DOI:10.1016/j.ejmech.2009.07.006]
55. Varsha KK, Devendra L, Shilpa G, et al. 2,4- Di-Tert-Butyl Phenol As The Antifungal, Antioxidant Bioactive Purified From A Newly Isolated Lactococcus sp. Int J Food Microbiol 2015; 211: 44-50. [DOI:10.1016/j.ijfoodmicro.2015.06.025]
56. Huang CB, Alimova Y, Myers TM, et al. Short-And Medium-Chain Fatty Acids Exhibit Antimicrobial Activity For Oral Microorganisms. Arch Oral Biol 2011; 56(7): 650-4. [DOI:10.1016/j.archoralbio.2011.01.011]
57. Shim J, Jyothi NR, Farook NM. Biological Applications of Thiosemicarbazones And Their Metal Complexes. Asian J Chem 2013; 25(10): 5838-40. [DOI:10.14233/ajchem.2013.OH105]
58. Perez-Rebolledo A, Teixeira LR, Batista AA, et al. 4-Nitroacetophenone-Derived Thiosemicarbazones And Their Copper (II) Complexes With Significant In Vitro Anti-Trypanosomal Activity. Eur J Med Chem 2008; 43(5): 939-48. [DOI:10.1016/j.ejmech.2007.06.020]
59. Da Silva LL, Nascimento M, Silva DHS, et al. Antibacterial Activity of A Stearic Acid Derivative From Stemodia Foliosa. Planta Med 2002; 68(12): 1137-9. [DOI:10.1055/s-2002-36346]
60. Hameed IH, Altameme HJ, Idan SA. Artemisia Annua: Biochemical Products Analysis of Methanolic Aerial Parts Extract And Anti-Microbial Capacity. Res J Pharm Biol Chem Sci 2016; 7(2): 1843-68.
61. Dogan A, Otlu S, Celebi O, et al. An Investigation of Antibacterial Effects of Steroids. Turk J Vet Anim Sci 2017; 41(2): 302-5. [DOI:10.3906/vet-1510-24]
62. Hussein AO, Mohammed GJ, Hadi MY, et al. Phytochemical Screening of Methanolic Dried Galls Extract of Quercus Infectoria Using Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS) And Fourier Transform-Infrared (FT-IR). J Pharmacognosy Phytother 2016; 8(3): 49-59. [DOI:10.5897/JPP2015.0368]
63. Xiang L, Yi X, Wang Y, et al. Antiproliferative And Anti-Inflammatory Polyhydroxylated Spirostanol Saponins From Tupistra Chinensis. Sci Rep 2016; 6: 31633. [DOI:10.1038/srep31633]
64. Shen P, Wang SL, Liu XK, et al. Steroidal Saponins From Rhizomes of Tupistra Wattii HOOK. F. Chem Pharm Bull 2003; 51(3): 305-8. [DOI:10.1248/cpb.51.305]
65. Raju J, Mehta R. Cancer Chemopreventive And Therapeutic Effects of Diosgenin, A Food Saponin. Nutr Cancer 2009; 61(1): 27-35. [DOI:10.1080/01635580802357352]
66. Wang YF, Li XC, Yang HY, et al. Inhibitory Effects of Some Steroidal Saponins On Human Spermatozoa In Vitro. Planta Med 1996; 62(2): 130-2. [DOI:10.1055/s-2006-957834]
67. Niwa A, Takeda O, Ishiwara M, et al. Screening Test For Platelet Aggregation Inhibitor In Natural Products. The Active Principle of Anemarrhenae Rhizoma. Yakugaku Zasshi 1988; 108(6): 555-61. [DOI:10.1248/yakushi1947.108.6_555]
68. Nakashima N, Kimura I, Kimura M, et al. Isolation of Pseudoprototimosaponin AIII From Rhizomes of Anemarrhena asphodeloides And Its Hypoglycemic Activity In StreptozotocinInduced Diabetic Mice. J Nat Prod 1993; 56(3): 345-50. [DOI:10.1021/np50093a006]
69. Marston A, Hostettmann K. Review Article Number 6: Plant Molluscicides. Phytochemistry 1985; 24(4): 639-52. [DOI:10.1016/S0031-9422(00)84870-0]
70. Takeda O, Tanaka S, Yamasaki K, et al. Screening For Molluscicidal Activity In Crude Drugs. Chem Pharm Bull 1989; 37(4): 1090-1. [DOI:10.1248/cpb.37.1090]
71. Rahman A, Choudhary MI, Asif F, et al. Microbial Transformation of Sarsasapogenin By Fusarium Lini. Phytochemistry 1998; 49(8): 2341-2. [DOI:10.1016/S0031-9422(98)00403-8]
72. Podolak I, Galanty A, Sobolewska D. Saponins As Cytotoxic Agents: A Review. Phytochem Rev 2010; 9(3): 425-74. [DOI:10.1007/s11101-010-9183-z]
73. Kanmoto T, Mimaki Y, Sashida Y, et al. Steroidal Constituents From The Underground Parts of Reineckea Carnea And Their Inhibitory Activity On cAMP Phosphodiesterase. Chem Pharm Bull 1994; 42(4): 926-31. [DOI:10.1248/cpb.42.926]
74. Eggert H, Djerassi C. 13C NMR Spectra of Sapogenins. Tetrahedron Lett 1975; 16(42): 3635-8. [DOI:10.1016/S0040-4039(00)91344-3]
75. Choi ND, Zeng J, Choi BD, et al. Shelf Life of Bottled Sea Squirt Halocynthia Roretzi Meat Packed In Vegetable Oil (BSMO). Fish Aquat Sci 2014; 17(1): 37-46. [DOI:10.5657/FAS.2014.0037]

ارسال پیام به نویسنده مسئول


بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله طب جنوب می‌باشد.

طراحی و برنامه نویسی: یکتاوب افزار شرق

© 2024 CC BY-NC 4.0 | Iranian South Medical Journal

Designed & Developed by: Yektaweb