دوره 26، شماره 1 - ( دو ماهنامه طب جنوب 1402 )
جلد 26 شماره 1 صفحات 76-63 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Tehranian N, Alijanpour M, Mohammadi E, Hosseini R A. The Relationship Between Postpartum Women's Sexual Function with the Type of Delivery and the Serum Concentration of Omentin-1 as a Predictive Biomarker. Iran South Med J 2023; 26 (1) :63-76
URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-1799-fa.html
URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-1799-fa.html
تهرانیان نجمه، علیجان‌پور معصومه، محمدی عیسی، حسینی راضیه السادات. ارتباط عملکرد جنسی زنان پس از زایمان با نوع زایمان و غلظت سرمی امنتین-1 به عنوان بیومارکر پیشگویی کننده. مجله طب جنوب. 1402; 26 (1) :63-76
1- گروه مامایی و بهداشت باروری، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
2- گروه مامایی و بهداشت باروری، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
گروه مامایی و بهداشت باروری، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران ، masoomalijanpoor@yahoo.com
3- گروه پرستاری، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
4- مرکز تحقیقات مراقبت‌های پرستاری و مامایی، گروه پرستاری سلامت جامعه و سالمندی، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران
2- گروه مامایی و بهداشت باروری، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
گروه مامایی و بهداشت باروری، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران ، masoomalijanpoor@yahoo.com
3- گروه پرستاری، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
4- مرکز تحقیقات مراقبت‌های پرستاری و مامایی، گروه پرستاری سلامت جامعه و سالمندی، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران
چکیده: (614 مشاهده)
زمینه: عملکرد جنسی می‌تواند متأثر از تغییرات هورمونی باشد و پژوهش‌های اخیر حاکی از تغییرات سطح سرمی آدیپوکین‌ها پس از زایمان می‌باشند. هدف مطالعه حاضر، بررسی ارتباط عملکرد جنسی پس از زایمان با نوع زایمان و غلظت سرمی امنتین-۱ بود.
مواد و روش‌ها: این مطالعه کوهورت آینده‌نگر، در ۸۹ زنانی که در سه ماهه سوم بارداری بودند و معیارهای ورود به مطالعه را داشتند، انجام شد. غلظت امنتین-۱ سرم مادر در ۲۴ ساعت اول پس از زایمان اندازه‌گیری شد و ارتباط آن با عملکرد جنسی پس از زایمان با توجه به تأثیر روش زایمان ارزیابی شد.
یافته‌ها: نتایج آنالیز نشان داد که بین عملکرد جنسی با نوع زایمان ارتباط معنی‌داری یافت نشد (0/05p˃). همچنین، سطوح سرمی امنتین-۱ در ۲۴ ساعت اول پس از زایمان واژینال بالاتر از سزارین بوده است، اما این ارتباط معنی‌دار نبود (0/948=p). نتایج آزمون همبستگی پیرسون، بین سطح سرمی امنیتن-۱ با عملکرد جنسی در گروه زایمان واژینال، نشان داد که امنتین با عملکرد جنسی در سه ماه سوم بارداری و هفته ۱۲ پس از زایمان ارتباط معنی‌دار و معکوس دارد (به ترتیب 0/34=p، 0/317-=r،0/327=r، 0/028=p).
نتیجه‌گیری: نتایج مطالعه حاضر نشان داد عملکرد جنسی با نوع زایمان ارتباط معنی‌داری نداشت. همچنین سطح سرمی امنتین-۱ در ۲۴ ساعت اول در زایمان واژینال بیشتر از سزارین بوده است. می‌توان نتیجه گرفت که احتمالاً سطح بالاتر امنتین-۱ در مادران با زایمان واژینال، ممکن است به عنوان عامل محافظ در برابر اختلالات متابولیک عمل کند.
مواد و روش‌ها: این مطالعه کوهورت آینده‌نگر، در ۸۹ زنانی که در سه ماهه سوم بارداری بودند و معیارهای ورود به مطالعه را داشتند، انجام شد. غلظت امنتین-۱ سرم مادر در ۲۴ ساعت اول پس از زایمان اندازه‌گیری شد و ارتباط آن با عملکرد جنسی پس از زایمان با توجه به تأثیر روش زایمان ارزیابی شد.
یافته‌ها: نتایج آنالیز نشان داد که بین عملکرد جنسی با نوع زایمان ارتباط معنی‌داری یافت نشد (0/05p˃). همچنین، سطوح سرمی امنتین-۱ در ۲۴ ساعت اول پس از زایمان واژینال بالاتر از سزارین بوده است، اما این ارتباط معنی‌دار نبود (0/948=p). نتایج آزمون همبستگی پیرسون، بین سطح سرمی امنیتن-۱ با عملکرد جنسی در گروه زایمان واژینال، نشان داد که امنتین با عملکرد جنسی در سه ماه سوم بارداری و هفته ۱۲ پس از زایمان ارتباط معنی‌دار و معکوس دارد (به ترتیب 0/34=p، 0/317-=r،0/327=r، 0/028=p).
نتیجه‌گیری: نتایج مطالعه حاضر نشان داد عملکرد جنسی با نوع زایمان ارتباط معنی‌داری نداشت. همچنین سطح سرمی امنتین-۱ در ۲۴ ساعت اول در زایمان واژینال بیشتر از سزارین بوده است. می‌توان نتیجه گرفت که احتمالاً سطح بالاتر امنتین-۱ در مادران با زایمان واژینال، ممکن است به عنوان عامل محافظ در برابر اختلالات متابولیک عمل کند.
فهرست منابع
1. Fanshawe AM, De Jonge A, Ginter N, et al. The Impact of Mode of Birth, and Episiotomy, on Postpartum Sexual Function in the Medium-and Longer-Term: An Integrative Systematic Review. IntJEnvironResPublicHealth 2023; 20(7): 5252. [DOI]
2. Jamali S, Inaloo R, Javadpour S, et al. The Relationship between Sexual Function and Quality ofLife in Reproductive-age grouped Women in Iran: A Cross-Sectional Study. Ambient Sci 2018; 5: 1-5. [DOI]
3. Ahmadi F, Tahmasebi R, Noroozi A, et al. Prevalence of and Factors Affecting Sexual Dysfunction in Women of Reproductive Age. Iran South Med J 2022; 25(2): 114-129. [DOI]
4. Gutzeit O, Levy G, Lowenstein L. Postpartum Female Sexual Function: Risk Factors for Postpartum Sexual Dysfunction. Sex Med 2020; 8(1): 8-13. [DOI]
5. Alijanpour M, Tehranian N, Mohammadi E, et al. Women's Perceptions and Experiences of the Concept of Postpartum Sexual Function: A Directed Qualitative Content Analysis. J Midwifery Reprod Health 2022; 10(2): 3290-3301. [DOI]
6. Chang SR, Chen KH, Lin HH, et al. Comparison of the effects of episiotomy and no episiotomy on pain, urinary incontinence, and sexual function 3 months postpartum: A prospective follow-up study. Int J Nurs Stud 2011; 48(4): 409-418. [DOI]
7. van Brummen HJ, Bruinse HW, van de Pol G, et al. Which factors determine the sexual function 1 year after childbirth?.BJOG 2006; 113(8): 914-918. [DOI]
8. WHO Statement on Caesarean Section Rates.WHO. (Accessed June 9, 2021, at https://www.who.int/news-room/questionsand-answers/item/who-statement-oncaesarean-section-rates-frequently-askedquestions). [Article]
9. Rebelo F, Franco-Sena AB, Struchiner CJ, et al. Changes in maternal plasma Adiponectin from late pregnancy to the postpartum period according to the mode of delivery: results from a prospective cohort in Rio de Janeiro, Brazil. PloS One 2016; 11(7): e0158886. [DOI]
10. Gutaj P, Sibiak R, Jankowski M, et al. The Role of the Adipokines in the Most Common Gestational Complications. Int J Mol Sci 2020; 21(24): 9408. [DOI]
11. Tan YL, Zheng XL, Tang CK. The protective functions of omentin in cardiovascular diseases. Clin Chim Acta 2015; 448: 98-106. [DOI]
12. Smitka K, Marešová D. Adipose tissue as an endocrine organ: an update on proinflammatory and anti-inflammatory microenvironment. Prague Med Rep 2015; 116(2): 87-111. [DOI]
13. Yang R, Xu M, Pray J, et al. Cloning of omentin, anew adipocytokine from omental fat tissue in humans. Diabetes 2003; 52(supplement 1): 1-A730. [Article]
14. Liu R, Wang XL, Bu P. Omentin-1 is associated with carotidatherosclerosis in patients with metabolic syndrome. Diabetes Res Clin Pract 2011; 93(1): 21-25. [DOI]
15. Rao SS, Hu Y, Xie PL, et al. Omentin-1 prevents inflammation-induced osteoporosis by downregulating the pro-inflammatory cytokines. Bone Res 2018; 6: 9. [DOI]
16. Cunningham FG, Leveno K, Dashe J, et al. Maternal Physiology. Williams Obstetrics. 26th ed. McGraw Hill, 2022, 67-102. [Article]
17. Barker G, Lim R, Georgiou HM, et al. Omentin-1 is decreased in maternal plasma, placenta and adipose tissue of women with pre-existing obesity. PloS One 2012; 7(8): e42943. [DOI]
18. Aktas G, Alçelik A, Ozlu T, et al. Association between omentin levels and insulin resistance in pregnancy. Exp Clin Endocrinol Diabetes 2014; 122(3): 163-6. [DOI]
19. Parvanehvar S, Tehranian N, Kazemnejad A, et al. Maternal omentin-1 level, quality of life and marital satisfaction in relation to mode of delivery: a prospective cohort study. BMC Pregnancy Childbirth 2020; 20(1): 136. [DOI]
20. Rosen R, Brown C, Heiman J, et al. The Female Sexual Function Index (FSFI): a multidimensional self-report instrument for the assessment of female sexual function. J Sex Marital Ther 2000; 26(2): 191-208. [DOI]
21. Mohammadi KH, Heydari M, Faghihzadeh S. The Female Sexual Function Index (FSFI): validation of the Iranian version. Payesh 2008; 7(3): 269-78. (Persian) [DOI]
22. Beck AT, Steer RA, Carbin MG. Psychometric properties of the Beck Depression Inventory: Twenty-five years of evaluation. Clin Psychol Rev 1988; 8(1): 77-100. [DOI]
23. Ghassemzadeh H, Mojtabai R, Karamghadiri N, et al. Psychometric properties of a Persian‐language version of the Beck Depression Inventory‐Second edition: BDI‐II‐PERSIAN. Depression Anxiety 2005; 21(4): 185-92. [DOI]
24. Baghdarin N, KhosraviAnbaran Z, Mazloum SR, et al. Comparison of sexual function of women after vaginal delivery and cesarean section in patients referred to health centers in Mashhad. IJOGI 2012; 15(30): 8-14. (Persian) [DOI]
25. Lurie S, Aizenberg M, Sulema V, et al. Sexual function after childbirth by the mode of delivery: a prospective study. Arch Gynecol Obstet 2013; 288(4): 785-792. [DOI]
26. Moghadam M, Zaheri F, ShamsAlizadeh N, et al. The Relationship Between the Type of Delivery and Sexual Function in Mothers Referring to Kourdistan (Sanandaj) Health Centers in 2015-2016. Crescent J med Biol Sci 2019; 6(4): 473-480. [Article]
27. Kahramanoglu I, Baktiroglu M, Hamzaoglu K, et al. The impact of mode of delivery on the sexual function of primiparous women: a prospective study. Arch Gynecol Obstet 2017; 295(4): 907-916. [DOI]
28. Hantoushzadeh S, Rajabzadeh A, Saadati A, et al. Caesarean or normal vaginal delivery: overview of physicians’ self-preference and suggestion to patients. Arch Gynecol Obstet 2009; 280(1): 33-37. [DOI]
29. Moghimi-Hanji S, Mahdizade-Torzani Z. A Comparative Sexual Function after Childbirth in Nulliparous Women who Delivered by Cesarean and Vaginal. Q Horizon Med Sci 2011; 18(5): 225-31. [Article]
30. Banaei M, Moridi A, Dashti S. Sexual Dysfunction and its Associated Factors After Delivery: Longitudinal Study in Iranian Women. Mater Sociomed 2018; 30(3): 198-203. [DOI]
31. Yan P, Xu Y, Zhang Z, et al. Association of Circulating Omentin-1 with Osteoporosis in a Chinese Type 2 Diabetic Population.Mediators Inflamm 2020; 2020: 9389720. [DOI]
32. De Souza A, Dwyer PL, Charity M, et al. The effects of mode delivery on postpartum sexual function: a prospective study. BJOG 2015; 122(10): 1410-8. [DOI]
33. Yang RZ, Lee MJ, Hu H, et al. Identification of omentin as a novel depot-specific adipokine in human adipose tissue: possible role in modulating insulin action. Am J Physiol Endocrinol Metab 2006; 290(6): E1253- E1261. [DOI]
34. Chen H, Montagnani M, Funahashi T, et al. Adiponectin stimulates production of nitric oxide in vascular endothelial cells. J biol Chem 2003; 278(45): 45021-45026. [DOI]
35. Brunetti L, Orlando G, Ferrante C, et al. Orexigenic effects of omentin-1 related to decreased CART and CRH gene expression and increased norepinephrine synthesis and release in the hypothalamus. Peptides 2013; 44: 66-74. [DOI]
36. Mahde A, Shaker M, Al-Mashhadani Z. Study of omentin1 and other adipokines and hormones in PCOS patients. Oman Med J 2009; 24(2): 108-18. [DOI]
37. El-Kaream SA, El-Monem SA, Mohassab GI, et al. Relationship between Testosterone Level, Serum Omentin-1 and Insulin Resistance in Obese Men. Am J Biomed Sci 2015. [DOI]
38. shahdaeizadeh S, Edalatmanesh MA, moghadasi M. Evaluation of sex hormones (FSH, Estrogen and Testostrone) changes during follicular and luteal phases and sexual dysfunction in women with Multiple Sclerosis. Pars J Med Sci 2015; 12(4): 23-30. (Persian) [DOI]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
